Выход - толуол
Cтраница 2
На катализаторах, содержащих платину, выход толуола очень высокий. [16]
Из легких нефтяных погонов су-раханской нефти выход толуола больше, что, повидимому, объясняется дегидрогенизацией метилциклогексана. [17]
Восстановление бензилхлорида гидридом три-к-бутилолова в отсутствие растворителя дает выход толуола 25 - 26 % от теорет. [18]
Найдены оптимальные условия метилирования бензола, при соблюдении которых выход толуола составляет 13 9 % от теоретического за один проход и 36 5 % за четыре прохода. [19]
Очевидно, в данном случае компенсирующим условием, обеспечивающим неизменный выход толуола, является работа во второй ступени на сниженных объемных скоростях, что равноценно увеличению времени контакта углеводородов в зоне реакции с 1 0 - 1 5 до 9 сек. [20]
При уменьшении количества катализатора увеличивается выход дибензила, при увеличении - выход толуола. Щелочи при работе без добавления водорода извне подавляют дегалогенирование. На холоду в присутствии щелочи и при добавлении водорода конденсация почти не происходит. [21]
В настоящее время, благодаря применению каталитического риформинга при переработке нефти, выход толуола превышает выход бензола. [22]
 |
Влияние условного времени контакта ( т на содержание основных продуктов реакции в катализатах ароматизации гептена-1. [23] |
Поэтому в результате исследования было выяснено, с одной стороны, изменение выходов толуола, гептадиенов и гептана вдоль слоя катализатора, с другой стороны, влияние условного времени контакта на изменение выходов этих продуктов. [24]
Использование в качестве алкилирующего соединения диметн-лового эфира вместо метилового спирта позволяет существенно повысить выход толуола. [25]
Нами проведены также сравнительные опыты метилирования бензола метиловым спиртом, которые показали, что выход толуола в этом случае на два процента ниже по сравнению с выходом толуола в опытах с метилалем. [26]
Алюмомолибденовый катализатор для каталитической ароматизации также оценивается индексом активности, который в данном случае характеризует выход толуола из фракции 85 - 120 С на стандартном режиме работы лабораторной установки. [27]
Выход фракции ВТК сырого бензола составляет приблизительно 92 - 93 % и, следовательно, выход толуола к сырому бензолу составляет 13 6 - 13 8 %, что свидетельствует о сравнительно большой глубине пиролиза. [28]
Дегидроциклизация триена протекает еще быстрее чем диена: при 450 С на 10 мг катализатора выход толуола из гептатриена примерно в 30 - 40 раз больше, чем из гептадиена. В продуктах реакции содержится также и мртилциклогексадиен. [29]
Ксилол при 550 изомеризуется приблизительно в равновесную смесь ксилолов наряду с 24 % - ным выходом толуола и 16 % - ным выходом триметил-бензолов. [30]
Страницы: 1 2 3 4