Cтраница 3
Однако повышение температуры восстановления катализатора до 700 С вызывает, как это показано в работе [4], снижение выхода толуола при дегидроциклизации н-гептана. [31]
На этом катализаторе было из чено влияние температуры, молярного отношения и массовой скорости подачи сырья в реактор на выход толуола. [32]
Как видно из приведенных данных, выход ароматических углеводородов при переработке нефти выше, чем из каменного угля, особенно выход толуола и ксилолов. [33]
Какая масса нефти потребуется для получения чистого толуола массой 20 т, если риформинг бензина прямой перегонки дает массовую долю выхода толуола 0 30, а при перегонке нефти массой 1 т образуется 150 кг бензина прямой перегонки. [34]
Нами проведены также сравнительные опыты метилирования бензола метиловым спиртом, которые показали, что выход толуола в этом случае на два процента ниже по сравнению с выходом толуола в опытах с метилалем. [35]
Для постоянного времени контакта они нашли в продуктах постоянное отношение гептен / гептан при изменении парциального давления водорода от 120 до 495 мм рт. ст. Увеличение времени контакта повышало выход толуола, по не меняло выхода гептена. Эти результаты свидетельствуют о том, что при образовании толуола гептен является промежуточным продуктом, присутствующим в стационарной концентрации. [36]
Исследование жидких продуктов высокоскоростного пиролиза сернистого мазута показало, что они являются ценным сырьем для получения ароматических соединений, в первую очередь бензола, выход которого составлял до 4 - 5 % от мазута; выход толуола и ароматических углеводородов С8 2 4 и 0 8 % соответственно. [37]
Практическое значение реакции дегидроциклпзации станет вполне ясным, если вспомнить о том, что при высокотемпературной ароматизации максимальный выход низших ароматических углеводородов составляет всего 12 %, по сравнению с 65 - 70 % - ным выходом толуола при циклизации нормального гептана. [38]
В приведенных выше данных не нашел отражения тот факт, что исключение стирола и его гомологов из фракций, подвергаемых очистке серной кислотой, должно привести не только к увеличению выхода полимерных смол, но и к увеличению выхода толуола и ксилола. Следует иметь в виду, что незначительное содержание тиофена позволяет проводить процесс очистки при малом расходе кислоты, что в известной степени ослабляет процесс сополимери-зации непредельных соединений и ароматических углеводородов. [39]
Если исходить из предположения, что дегидроциклизация гептадиена протекает консекутивно через гептатриен, который при некотором времени контакта присутствует в катализате в заметных количествах, то в области малых времен контакта, при небольших степенях превращения должно было наблюдаться превышение выхода гептатриена над выходом толуола и тем более гептенов. В то же время на кривых зависимости выхода толуола и гептенов от времени контакта наблюдаются явные точки перегиба. Одно из возможных объяснений этих фактов заключается в том, что толуол образуется одновременно как непосредственно из гептадиена, так и консекутивной реакцией через гептатриен. [40]
Процесс пиролиза нефтяного сырья ( преимущественно керосиновых фракций нефтей) протекает при низком давлении, причем наряду с продуктами распада образуются продукты синтеза - ароматические углеводороды, в том числе высокомолекулярные конденсированные соединения, Выход бензола при температуре 700 - 750 составляет примерно 4 - 5 %, выход толуола ори температуре порядка 670 составляет 3 - 4 % от веса сырья. [41]
В процессе каталитического риформинга соотношение выпускаемых бензола, толуола и ксилола зависит от состава исходного сырья. Выход толуола, как правило, значительно превышает выход, бензола. В то же время бензола и ксилола в химической промышленности потребляется значительно больше, чем толуола. Поэтому 5ыли разработаны процессы деметилирования толуола в бензол, диспро-порционирования толуола в бензол и ксилол, а также трансалки-лирования толуола и ароматических углеводородов Св в ксилол. [42]
Основными продуктами крекинга дибензила являются толуол и вышекипящие продукты конденсации. Выход толуола достигает 61 % на загруженный дибензил. [43]
Выход толуола составлял 80 - 90 %, считая на прореагировавший н-гептан. Из продуктов реакции толуол мог быть выделен любым из физических методов, описанных выше в этой главе. [44]
Отфильтровав от горячего раствора катализатор, фильтрат подвергают фракционированной разгонке. Выход толуола составляет 5 г, или 70 % от теоретического. [45]