Выход - непредельные углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Выход - непредельные углеводород

Cтраница 1


1 Константы скорости реакций фициенты которых проверены пиролиза как функция температуры экспериментально. Ки - ( механизм реакций первого порядка. нетические уравнения для процесса пиролиза в интервале давлений от 1 до 2 5 ата и температур от 590 до 1100 С основываются на экспериментальных данных многих авторов. В этих данных имеются составы продуктов реакции при различных степенях конверсии этана. Опыты проводили на небольших экспериментальных установках при практически постоянных температурах и давлениях. [1]

Выход непредельных углеводородов зависит от соотношения скоростей реакций. С повышением температуры растут скорости всех реакций, но скорость процессов деструкции растет быстрее, чем скорость процессов уплотнения.  [2]

Выход непредельных углеводородов на этих установках получается на 5 - 20 % выше, чем в трубчатых печах.  [3]

Повышается выход непредельных углеводородов и увеличивается содержание высококипящих фракций в дистиллятах.  [4]

5 Зависимость выходов ( 1 и кокса ( 2 от условного контакта.| Изменение прироста выходов толуола ( Т и кокса ( 2 вдоль слоя катализатора ( ДР % / А /. [5]

При этом выход непредельных углеводородов возрастает в среднем от 1 7 до 6 9 % вес.  [6]

С увеличением температуры растет также выход непредельных углеводородов и водорода. Для первых максимум был отмечен нами при температуре порядка 680 С и равнялся примерно 32 л / кг г.м. Абсолютный выход водорода особенно интенсивно возрастает при температуре выше 500 С. Процентное соотношение компонентов в газе термического разложения также меняется с изменением конечной температуры торфа.  [7]

По привесу поглотительного сосуда 9 определяют выход непредельных углеводородов и по привесу U-образных трубок с активированным углем 10 и 11 - выход сырого бензола. После взвешивания активированный уголь из первой по ходу паро-газовой смеси U-образной трубки забирают на регенерацию, трубку заполняют свежим активированным углем и в следующем опыте ставят ее второй, а первой ставят трубку, которая была второй в предыдущем опыте.  [8]

Согласно принципу Ле Шателье для увеличения выхода непредельных углеводородов необходимо уменьшать парциальное давление исходного сырья. Поэтому дегидрирование проводят при давлении, близком к атмосферному, а в некоторых случаях процесс осуществляют в вакууме.  [9]

Повышение давления от 2 до 10 ат понижает выход непредельных углеводородов, не влияя на выход водорода; однако при более высоких давлениях понижается также и выход водорода. Понижение давления ниже 1 ат мало вЛйяет на выходы как водорода, так и ненасыщенных углеводородов.  [10]

Повышение температуры приводит к снижению выхода кислородсодержащих продуктов и увеличению выхода непредельных углеводородов - этилена и пропилена.  [11]

Анализ данных табл. 63 показывает, что наиболее эффективными видами сырья по выходу непредельных углеводородов С2 - С4 являются бензино-лигроиновая, дизтопливная фракции и сырая нефть. Выходы непредельных углеводородов Cj - С4 по исходному сырью составляют соответственно 49 9; 45 9 и 47 0 % по массе, в том числе этилена 29 2; 23 6 и 23 6 % по массе.  [12]

По массе поглотительного сосуда 9 ( см. рис. 22) после опыта определяют выход непредельных углеводородов и по массе U-образных трубок с активированным углем 10 и 11 - выход сырого бензола. После взвешивания активированный уголь из первой по ходу паро-газовой смеси U-образной трубки забирают на регенерацию, трубку заполняют свежим активированным углем и в следующем опыте ставят ее второй, а первой ставят трубку, которая была второй в предыдущем опыте.  [13]

Проведение пиролиза на облегченном сырье в две ступени, что ведет к увеличению выходов непредельных углеводородов при сохранении выхода и качества толуола и позволяет, в зависимости от требований, направлять режим I ступени в сторону повышения выхода того или иного олефииа.  [14]

При увеличении объемной скорости система удаляется от равновесного состояния и выход бензола падает, одновременно выход непредельных углеводородов вначале возрастает из-за уменьшения концентрации водорода и увеличения концентрации исходного н-гексана, а затем, пройдя максимум, также начинает уменьшаться из-за снижения скорости реакции дегидрирования.  [15]



Страницы:      1    2    3    4