Выход - непредельные углеводород
Cтраница 2
 |
Влияние температуры на выход продуктов реакции. [16] |
При изменении температуры с 550 до 470 С выход ароматических углеводородов в 12-часовых опытах уменьшился с 57 до 16 %, выход непредельных углеводородов увеличился с 6 до 12 %, количество кокса упало с 4 до 1 % в расчете на исходное сырье. Снижение температуры опыта оказывает влияние не только на средний выход ароматических углеводородов, но и на характер изменения их выхода в течение опыта. [17]
В расчете на сырье, несмотря на общее снижение выхода газа ( при сопоставлении данных при одинаковой температуре крекинга), выход непредельных углеводородов остается на одном и том же уровне или несколько выше. Сравнение октановых чисел показывает, что они повышаются на 0 5 - 1 5 пункта. [18]
Изучение процесса пиролиза жидких нефтепродуктов с целью получения олефинов и диолефинов привело к разработке двухступенчатого пиролиза, позволяющего одновременно с увеличением выходов непредельных углеводородов сохранить или несколько увеличить выходы ароматических углеводородов. Результаты этих работ были частично использованы для интенсификации действующих промышленных пиролизных установок. [19]
Технико-экономические расчеты, приведенные в табл. 64, показали, что по I варианту ( пиролиз сырой нефти в целом) получены лучшие показатели, так как выход непредельных углеводородов С2 - С4 в этом случае выше на 2 4 % по массе, чем по II варианту при раздельном пиролизе ее фракций. [20]
 |
Зависимость задержки воспламенения сжатием от состава смесей н. гептана с воздухом. [21] |
НгОа, при умеренном уменьшении выхода формальдегида ( приблизительно на 38 %), еще более слабого ( примерно на 10 %) высших альдегидов и при увеличении на 10 % выхода непредельных углеводородов. [22]
 |
Зависимость задержки воспламенения сжатием от состава смесей н. гептана с воздухом. [23] |
Оа, при умеренном уменьшении выхода формальдегида ( приблизительно на 38 %), еще более слабого ( примерно на 10 %) высших альдегидов и при увеличении на 10 % выхода непредельных углеводородов. [24]
В некоторых случаях для увеличения ресурсов непредельных углеводородов их дополнительно получают путем пиролиза углеводородного сырья; в зависимости от используемого сырья, а также устанавливаемого режима, в процессе пиролиза можно получать различный выход непредельных углеводородов. [25]
 |
Равновесие реакции дегидрирования.| Зависимость времени контакта от - м-бутиленов В дивинил МО-температуры, жет быть описана следую. [26] |
Из данных табл. 31 видно, что реакция дегидрирования н-бутана в бутилен может протекать с практически достаточными выходами уже при атмосферном давлении; при пониженном давле - - нии реакция протекает при более низкой температуре и приводит к увеличению выхода непредельных углеводородов. Для, получения практически приемлемых выходов дивинила реакция дегидри - j рования должна осуществляться при пониженном давлении и более высокой температуре. [27]
При проведении синтеза при 10 am значительно увеличивается длительность работы катализатора ( 6 - 7 месяцев против 3 - 4 месяцев при атмосферном давлении); отпадает необходимость в периодической регенерации катализатора, возрастает содержание в продуктах синтеза твердых парафиновых углеводородов и снижается выход непредельных углеводородов. [28]
В сырьевых фракциях содержится также некоторое количество непредельных углеводородов, образующихся, вероятно, при крекинге наиболее высокомолекулярных углеводородов. Выход непредельных углеводородов снижается с ростом конверсии и практически не зависит от условий процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4