Выход - этилбензол
Cтраница 1
Выход этилбензола составляет 90 - 95 % в расчете на бензол и 93 % в расчете на этилен. Расход на 1 г этилбензола составляет: этилена 0 297 т, бензола 0 770 т, хлористого алюминия 25 - 30 кг. [1]
Выход этилбензола при циклическом процессе составляет около 90 % теоретического. [2]
Выход этилбензола достигает 94 - 95 % при расходе 5 - 10 кг А1С13 на 1 т моноалкилбензола. [3]
Выход этилбензола в зависимости от концентрации этилена в коксовом газе составляет 50 - 60 г. м3 газа. [4]
 |
Реактор алкилирования бензола. [5] |
Выход этилбензола составляет 90 - 95 % в расчете на бензол и 93 % в расчете на этилен. Расход на 1 т этилбензола составляет: этилена 0 297 т, бензола 0 770 т, хлористого алюминия 12 - 15 кг. [6]
Выход этилбензола составляет 90 - 95 % в расчете на бензол и 93 % в расчете - на этилен. [7]
С выход этилбензола вначале издает с ростом количества катализатора до 0 20 моля на 1 моль олефинов, а при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 35 моля растет. Выход изопропилбензола, наоборот, растет с повышением количества катализатора до 0 20 моля, приближается к теоретическому ( 96 %) и таким остается при дальнейшем увеличении количества катализатора до 0 30 моля, а после этого начинает понижаться. Относительное содержание в алкилате этилбензола при-этих условиях почтя все время растет, содержание изопропилбензола растет до 0 15 моля катализатора, а затем начинает постепенно уменьшаться по мере увеличения количеств катализатора. Однако яри применении 0 10 и 0 15 мол-я АЮЬ ШР04 полиалкилбешолы в основном шред-ставляют гексаэтилбензол, который после отгонки этил - и изо-пропилбензолов до 178 С выпадает в осадок в виде желтых кристаллов. [8]
 |
Хроматограмма анализа примесей в винилксилоле. I-высший алкилбензол С 3 - С14. 2-высший алкилбензол С12 - С13. [9] |
Время выхода этилбензола 12 мин. [10]
По-видимому, изменение выходов этилбензола и о-ксилола определяется изменением селективности действия катализатора в дегидро-цяклизации углеводородов Cg нормального строения, с одной стороны, и побочными реакциями изомеризации и дезалкилирования углеводородов, с другой. Оказалось, что иотравление катализатора кок-сои и азотистыми соединениями: анилином, хинолином и пиридином - вызывает изменение действия катализатора, наблюдаемое в ходе длительных опытов по дегидроциклизации н-октана. [11]
По-видимому, изменение выходов этилбензола и о-ксилола определяется изменением селективности действия катализатора в дегидро-циклизации углеводородов Cg нормального строения, с одной стороны, и побочными реакциями изомеризации и дезалкилирования углеводородов, с другой. Оказалось, что отравление катализатора коксом и азотистыми соединениями: анилином, хинолином и пиридином - вызывает изменение действия катализатора, наблюдаемое в ходе длительных опытов по дегидроциклизации н-октана. [12]
 |
Выход этилбензола при каталитическом рифор. [13] |
Вследствие более высокого содержания нафтенов, выход этилбензола для фракции 125 - 130 и 130 - 135 южной нефти оказался более высоким к составлял примерно 16 вес. [14]
 |
Выход этилбензола при каталитическом риформинге узких бензиновых фракций восточной нефти. [15] |
Страницы: 1 2 3 4