Cтраница 4
Этилен, применяемый для алкилирования бензола, должен быть предварительно очищен от примесей - альдегидов, спиртов, эфиров, а также от окиси углерода и ацетилена. Наличие этих примесей резко понижает выход этилбензола вследствие отравления катализатора. Кроме того, примеси способствуют образованию разных побочных продуктов, до смол включительно. [46]
Этилен, применяемый для алкилирования, должен быть предварительно очищен от примесей-альдегидов, спиртов, эфиров, а также от окиси углерода и ацетилена. Наличие этих примесей резко понижает выход этилбензола вследствие отравления катализатора. Кроме того, примеси способствуют образованию разных побочных продуктов, до смол включительно. [47]
Этилен, применяемый для алкилирования, должен быть предварительно очищен от примесей - альдегидов, спиртов, эфиров, окиси углерода и ацетилена. Наличие этих примесей резко понижает выход этилбензола вследствие отравления катализатора. Кроме того, примеси способствуют образованию разных побочных продуктов до смол включительно. [48]
Алкилбензольные фракции, полученные при алкилировании бензола диэтилацета-лем и диэтилэвым эфиром, содержали соответственно 78.5 и 83.5 % этилбензола. После перерасчета на исходный бензол выход чистого этилбензола составляет соответственно 6.0 и 13.8 % от теоретического. [49]
![]() |
Принципиальная схема получения этилбензола при гомогенном катализе с хлоридом. [50] |
Реактор работает в адиабатическом режиме, и на выходе из него температура достигает 200 С. При этом резко уменьшился выход побочных продуктов, а выход этилбензола стал близок к количественному. [51]
С 1946 г. в качестве катализатора алкилирования применяют молекулярное соединение BF3 - HF. В его присутствии при 220 С и мольном соотношении СвНв / С2Н4 5: 1 выход этилбензола составляет 8& % от теоретически возможного. [52]
При сравнении данных, приведенных з табл. 1 и 2 видно, чта выход эгилбензола заметно зависит от состава катали-гаческого комплекоа. Так, пра добавлении в реакционную смесь ( опыт 2) 0 27Jo 1 1-дифенилэтана выход этилбензола увеличивается более чем в два раза, а количество полизтилбепзолов в комплексе заметно уменьшаегся. Это происходят в результате участия в реакциях переалкилированая добавленного 1 1-дифевилэтана, что в конечном итоге пряводиг к смещению равновесия в сторону образования эгилбензола. [53]
При алкилировании [28] бензола этиленом на боксите при 450 С и v 0 018 см3 / см3 ч выход этилбензола не превышал 8 2 % масс. Уменьшение процентного содержания А12О3 в алюмосиликатном катализаторе ( 26 - 32) повышает его активность при реакции алкилирования бензола этиленом. [54]
Так, при молярных отношениях бензол: олефины: катализатор, равных 2: 1: 0 05, и скорости пропускания газа 124 л / час выход этилбензола составляет 57 %, а изопропилбензола - 78 % от теорет. При одновременном увеличении количества бензола до молярных отношений 4: 1: 0 07 и уменьшении скорости пропускания газа до 75 л / час выход этилбензола повышается до 68 %, а выход изопропилбензола составляет 74 % от теорет. [55]