Выход - этилбензол
Cтраница 2
На рис. 1 графически представлена зависимость выхода этилбензола от температуры кипения исходных бензиновых фракций. [16]
Отмечается также, что при электронном облучении выход этилбензола в четыре раза больше, чем при Y-облучении. В состав фракции С12 входят бифенил, фенилцикло-гексадиен, фенилциклогексан и бициклические соединения, не содержащие бензольного кольца. [17]
Детальное исследование углеводородного состава исходного сырья позволило установить выход этилбензола, который может быть получен при исчерпывающем дегидрировании этилциклогексана, если допустить, что этот углеводород не будет подвергаться каким-либо другим превращениям. [18]
На цеолите РЗЭ-Х при 204 С и 3 5 МПа выход этилбензола составляет 80 % от теоретического. [19]
За один проход этилен реагирует почти полностью, а бензол только на 50 - 55 %; следовательно, выход этилбензола за один проход составляет около 50 % теоретического; остальной этилен теряется на образование ди - и полиэтилбензола. [20]
 |
Общий вид цеха этилбензола. Ряд алкилаторов ( реакторов для получения этилбензола. [21] |
За один проход этилен реагирует почти полностью, а бензол только на 50 - 55 %; следовательно, выход этилбензола за один проход составляет около 50 % от теоретического; остальной этилен теряется на образование ди - и полиэтилбензола. [22]
Из рассмотрения кривой на рис. 4 можно заключить, что и в этом случае наблюдалась описанная выше закономерность: выход этилбензола менялся в зависимости от температуры кипения бензиновых фракций, использованных в качестве сырья. [23]
Алкилирование бензола этиловым спиртом на алюмосиликат-ных катализаторах и окиси алюминия [42] при 350 С и атмосферном давлении проходит с выходом этилбензола 12 25 и 6 42, а ди - Лилбензо-чов - 5 92 и 3 49 ( моль на 100 моль спирта), соответст - ццно. [24]
Она протекает далее с образованием изомерных диэтилбензолов, которые выделяют и добавляют в реакционную смесь, чтобы сместить равновесие и повысить выход этилбензола. Вследствие большой активности катализатора ал-килирование проводят при сравнительно низкой температуре ( 85 - 95 С) и давлении, близком к атмосферному. [25]
Она протекает далее с образованием изомерных диэтилбензолов, которые выделяют и добавляют в реакционную смесь, чтобы сместить равновесие и повысить выход этилбензола. Вследствие боль - juofi активности катализатора алкилирование проводят при сравнительно низкой температуре ( 85 - 95 С) и давлении, близком к атмосферному. Бензол и этилен, тщательно очищенные от примесей и высушенные, а также раствор катализатора в смеси диэтилбензолов вводят снизу в реактор - стальную эмалированную колонну высотой 10 ж и диаметром 1 5 м; сверху из реактора отводится реакционная смесь, которую промывают раствором щелочи и разделяют ректификацией на бензол, вновь направляемый в реактор, этилбензол ( темп. [26]
При переалкилировании толуола, м-ксилола и углеводородов Сд-Сю суммарный выход ксилолов может быть увеличен до 13 8 % на экстракт; при этом выход этилбензола составляет 2 6 % на экстракт. [27]
Так, при молярных отношениях бензол: олефины: катализатор, равных 2: 1: 0 05, и скорости пропускания газа 124 л / час выход этилбензола составляет 57 %, а изопропилбензола - 78 % от теорет. При одновременном увеличении количества бензола до молярных отношений 4: 1: 0 07 и уменьшении скорости пропускания газа до 75 л / час выход этилбензола повышается до 68 %, а выход изопропилбензола составляет 74 % от теорет. [28]
Исследования, проведенные во ВНИИнсфтехиме, показали, что если в процессе каталитического риформинга, используемом для получения смеси ароматических углеводородов С8, сузить границы кипения сырья, можно значительно повысить как выход этилбензола. [29]
Наиболее существенные расхождения наблюдаются при к-октане, циклизация которого должна приводить только к этилбензолу и о-ксилолу; но наряду с этими углеводородами образуются также м - и re - ксилолы главным образом за счет выхода этилбензола. Очевидно, что в этом случае происходит изомеризация. Весьма важно было установить, на какой именно стадии всей совокупности реакций протекает эта изомеризация. [30]
Страницы: 1 2 3 4