Cтраница 1
Превосходный выход этого циклического кетона дает окисление циклогексанола воздухом в присутствии меди. [1]
С превосходным выходом идет реакция флуоренилнатрия с 2 2 -дихлор-диэтиловым эфиром, приводя к флуорен-9 - с / гцро-4 - тетрагидропирану. [2]
Реакция протекает с превосходными выходами в среде инертных безводных i творителен ( бензол, тетрагидрофуран, диоксан) или без растворителей. [3]
Метидкетопы образуются с превосходным выходом при реакции хлорангидркдоп карбоновых кислот о дчхдоридом метила люмииия [ 351 J. Лцотилонкетоны типа RC CCOCHS легко возникают при взаимодействии уксусною ангидрида с ацетилен-магнийгалогенндом. [4]
Этим же способом с превосходным выходом получен первый член этого ряда - р-гуанидинопропионовая кислота, ранее синтезированная Мульде-ром и Холмом по цианамидному способу. [5]
Был получен нитрил тиофена с превосходным выходом. [6]
Полифторалкилсульфиды получаются легко и с превосходным выходом реакцией тиолов с полифторолефинами при комнатной температуре или близкой к ней в присутствии основных катализаторов. Приготовленные таким образом сульфиды относительно устойчивы по отношению к действию большинства реагентов. [7]
Реакция эта, проходящая с превосходными выходами ( 70 - 80 %), имеет то преимущество, что дает возможность, исходя из одного угольного эфира, приготовить всевозможные спирты типа R3COH, в том числе и такие, для получения которых требовался бы какой-либо малодоступный кетон или сложный эфир. [8]
При пирогенетическом разложении паров бензанилида получают превосходный выход фенантридона. Это превращение представляет собой обыкновенную реакцию дегидрогенизации, в которой принимают участие два ароматических ядра. [9]
В большинстве случаев диолы получаются с превосходными выходами. Так как процесс можно вести без нагревания, побочных реакций почти но наблюдается. [10]
Высшие диазоалканы и альдегиды дают с превосходными выходами кетоны. [11]
Полифторалкилсульфоны можно получить легко и с превосходным выходом окислением полифторалкилсульфидов пер-манганатом калия в водной уксусной кислоте. [12]
Замыкание цикла может быть осуществлено с превосходными выходами при нагревании о-арилоксибензойной кислоты как таковой или вместе с кислыми реагентами, например серной кислотой [32], хлористым ацетилом [33], их смесью [34], хлористым тионилом, пятихлористым фосфором [35], пяти-окисью фосфора [8], хлорокисью фосфора [36], щавелевой кислотой [37], хлористым оксалилом [38] и хлорным оловом [39], либо при нагревании хлорангидрида о-арилоксибензойной кислоты с хлористым алюминием [40] или без него. [13]
Так, по этому методу гсксаметилацс-тон дает с превосходным выходом амид триметилуксусной кислоты. [14]
Так, по этому методу гексаметилаце-тон дает с превосходным выходом амид триметилуксусной кислоты. [15]