Cтраница 3
Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кислоты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замещенные у атома азота на трет-алшлъ-ный радикал. Если в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилформамиды можно легко гид-ролизовать до желаемых аминов. Алкен можно заменить на третичный спирт. [31]
Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кислоты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замещенные у атома азота на грег-алкиль-ный радикал. Если в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилформамиды можно легко гид-ролизовать до желаемых аминов. Алкен можно заменить на третичный спирт. [32]
Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кислоты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замещенные у атома азота на трет-алкиль-ный радикал. Если в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилформамиды можно легко гид-ролизовать до желаемых аминов. Алкен можно заменить на третичный спирт. [33]
Большее число реакций, где в качестве исходных веществ применяются производные индола, приводит к образованию хинолинов, причем иногда с превосходными выходами. Фишер и Штехе [243] обнаружили, что при нагревании 2-метилиндола с двумя эквивалентами йодистого метила образуется 1 3-диметил - 1 2-дигидрохинолин с 80 % - ным выходом. [34]
Было показано, что комплекс Симопини, полученный с применением серебряной соли бензойной кислоты, реагирует с ацетиленовыми соединениями и образует с превосходными выходами йодацетилены. [35]
Посредством процесса с фтористым водородом и окисью свинца [5] ранее описанный [6] CF3CC1CC1CF3 превращался в CF3CFC1CFC1CF3, из которого обработкой цинком с превосходным выходом получали желаемый перфторированный 2-бутен. Позднее исходный CFgCCl CC1CF8 был приготовлен обычной [7] операцией из продажного С4С1е и это усовершенствование облегчило возможность промышленного производства. [36]
Было показано, что комплекс Симонини, полученный с применением серебряной соли бензойной кислоты, реагирует с ацетиленовыми соединениями и образует с превосходными выходами йодацетилены. [37]
Итак, мы видели, что активные переносчики ( например, бромистый водород, бром и меркаптаны) могут присоединяться к олефинам с превосходным выходом ад-дукта голова к хвосту. Менее активные переносчики ( например, четыреххлористый углерод) могут присоединяться с образованием теломеров. Использование менее активных переносчиков или избытка олефина, который участвует в полимеризации, ведет к образованию полимерной молекулы, включающей в себя молекулу переносчика. [38]
Хлорангидриды кислот реагируют с ви-нилиденфторидом в присутствии хлористого алюминия в хлороформе, образуя продукты общей формулы RCOCHzCFjCl ( где R - СН3, С2Н5 и СзН7) с превосходным выходом. [39]