Cтраница 2
Сульфирование дибензофурана протекает с большой легкостью и дает с превосходным выходом 2-дибензофурансульфокислоту. [16]
Три - ( хлорметил) бензол был получен с превосходным выходом фотохимическим хлорированием раствора мезитилена в четыреххло-ристом углероде при 80 С. [17]
При подходящих условиях эти бициклические соединения могут быть получены с превосходными выходами из соединений ряда пиперидина, образующихся из ацетондикарбонового эфира ( стр. [18]
Отщепление сероводорода от арилмочевин может служить общим методом получения арилцианамидов с превосходными выходами. [19]
Действуя четыреххлористым титаном при 100 - 175, получают флавантрон с превосходным выходом; American Cyanamid, ам. [20]
Благодари атому нитрозаме ] ценные амины ч) сто удается дезаминировать с превосходными выходами; это особенно относится к полинитрозамещенным. В качестве других типичных примеров могут служить реакции дезяминировлния 2 4-динитро - 1-нафтиламина ( выход йО /) [36], транс - дини-троаминостил. [21]
Этот метод был использован для превращения в иодиды также и других олефинов с превосходными выходами. [22]
Этот метод получения нитрилов может быть применен к другим первичным хлористым алкилам с превосходными выходами. В случае низкокипящих хлоридов, как например хлористый бутил, лучше ( применять повышенное давление, для чего вполне пригодны железные автоклавы. [23]
Реакции оптически активного а-нафтилфенилметилхлорсилана с литииорганическими соединениями неизменно протекают с обращением конфигурации, давая с превосходным выходом оптически активные тетраорганосиланы ( a - C10H7) ( C6H5) ( CH3) Si R. К тому же многие из этих реакций в высокой степени стереоспецифичны. [24]
Указанные а-р-дибромокислоты получались бромированием соответственных олефино-вых кислот общего типа RCH - СНСООН, которые с превосходным выходом образуются конденсацией альдегидов с малоновой кислотой в присутствии пиридина. [25]
В присутствии катализатора, когда протекает, несомненно, совсем иной процесс, удается получать с превосходными выходами синтез-газ из той же исходной смеси реагирующих компонентов, а ацетилен вообще не образуется. [26]
Третичные амины, содержащие хлортрифторэтил - или пента-фтор-1 - циклобутенильную группу, огут получаться лейсо и с превосходными выходами реакцией вторичных аминов с хлортрифторэтиленом или с гексафторциклобутеном. Дальнейшая реакция с избытком амина заканчивается полным дегалогенированием полифторэтилена. [27]
Замещение одного из двух атомов хлора проходит легче, чем другого, вследствие чего было синтезировано с превосходными выходами большое количество 3-замещенных 6-хлорпиридазинов. [28]
В последней из приведенных реакций формилирования при применении в качестве конденсирующего агента этилата натрия в пиридине был получен превосходный выход, в то время как ацилирование этилформиатом дли изоамилформиатом в присутствии этилата натрия в эфире или натрия в бензоле или дио-ксане результатов не дало. [29]
Оно состоит в проведении взаимодействия алкена с нитрилом в присутствии концентрированной серной кислоты, в результате чего получаются с превосходными выходами амиды карбоновых кислот, замешенные у атома азота на трет-алкиль-ный радикал. Нсли в качестве нитрила применять цианистый натрий, то образующиеся N-алкилфорыамиды можно легко гид-ролизовать до желаемых яминов, Алкен можно заменить на третичный спирт. [30]