Почти количественный выход

Cтраница 1

Почти количественный выход этих соединений был получен при реакции ацетилацетоната никеля с PR3 в присутствии ( С2Н6) 2АЮС Н5 ( Ni: Р 1: 2) в бензольном растворе, насыщенном этиленом. [1]

Почти количественный выход при ресинтезе дает основание полагать, что свободные аминогруппы находятся при соседних атомах углерода и при конденсации с фосгеном замыкаются в пятичлен-ное кольцо. [2]

Почти количественный выход щелочи, кроме того, можно получить при электролизе хлоридов щелочных металлов, ведя его таким образом, чтобы образование ОН происходило вне того сосуда, в котором протекает электролиз. Этот способ выполним с помощью ртути в качестве катода. Следует позаботиться лишь о том, чтобы последняя постоянно сменялась свежей ртутью и затем в другом сосуде, наполненном водою или разбавленным раствором щелочи, разлагалась на ртуть и щелочь; этот так называемый ртутный способ применяется в различных видоизменениях2); он обладает тем преимуществом, что дает щелочь высокой концентрации и свободную от соли; такая щелочь может быть непосредственно использована в производстве, в то время как при колокольном способе, и в особенности при способе с диафрагмами, дальнейшему применению ще / ючи должно предшествовать упаривание и удаление соли. [3]

Почти количественный выход р-дифенилбензола 78 ( терфенила) получается обработкой 1 4-дициклогексилбензола при 160 12 - ю частями брома. Дициклогексилбромид, с выходом в 60 %, получается по Фриделю-Крафтсу действием хлористого алюминия на смесь бензбла и бромистого циклогексила. Таким образом, получе ние / - дифенил бензол а очень просто. В одном из обследованных случаев, а именно для бромида метилтетралилкетона 76 удаление брома происходит очень негладко. [4]

С почти количественными выходами проходит восстановление эфиров нитрофенилсерина боргидридами щелочноземельных металлов. [5]

Благодаря практически почти количественным выходам такого типа реакции нашли широкое применение. [6]

Ацетаты 2 ( 3-диалкоксифосфорилалканолов, полученные присоединением диалкилфосфитов к винил - и иллилацститам. [7]

Ацетаты с почти количественным выходом гидролизуются в соответствующие р-диалкоксифосфорилэтанол и уДиалкоксиФ сФ Рил пропанол. [8]

Феноксиацетон получается с почти количественным выходом. [9]

Реакция идет с почти количественным выходом. Гли-коли другого строения и спирты в эту реакцию не вступают. [10]

Они образуются с почти количественными выходами при нагревании в автоклаве соответствующего моноалкиланилина с окисью этилена при 150 в течение нескольких часов. [11]

Они образуются с почти количественными выходами при нагревании в автоклаве соответствующего моноалкиланилина с окисью этилена при 150 в течение нескольких часов. [12]

Феноксиацетон получается с почти количественным выходом. [13]

Быстрое прибавление приводит к почти количественному выходу красителя XXIV, а при медленном выход падает до 35 % [38]; это объясняется образованием гидратированной формы, которая легко поддается окислительному разрушению. [14]

Из гидролизата выделен с почти количественным выходом глиоксаль ( в виде n - нитрофенилозазона), образовавшийся из 2 3-дизамещенного производного. [15]

Страницы: 1 2 3