Cтраница 2
Окисление индоксила протекает с почти количественным выходом. Природный индиго наряду с изменяющимися количествами индиго содержит индирубин ( см. ниже), камеди и другие примеси. Синтетический продукт обладает тем преимуществом, что его состав однороден. [16]
Однако они получаются с почти количественным выходом при использовании бромтрихлорметана, который более эффективен в перехвате радикалов. [17]
Первая стадия проходит с почти количественным выходом при 200 - 220 С, причем существенную роль играет значение величины давления, которое должно быть 200 - 300 ат. Несмотря на высокую температуру, реакция протекает без осложнений, так как образующиеся N-триалкилборазаны очень стойки. Вторая стадия - взаимодействие N-триалкилборазанов с галогенидами бора и их эфиратами протекает с высоким выходом ( 90 - 95 %) при 60 - 120 С. [18]
Большинство реакций проходит с почти количественными выходами. Во многих случаях низкие выходы, приведенные в табл. 1, обусловлены потерями, происшедшими в процессе работы. Так как эти соединения обладают сравнительно низкой термостойкостью, значительные количества разлагаются при перегонке. [19]
Обе реакции идут с почти количественными выходами, и этот способ, особенно принимая во внимание дешевизну исходных продуктов, в настоящее время должен быть признан лучшим методом получения нитраниловой кислоты. [20]
Треххлористый рутений с фенилмагнийиодидом дает почти количественный выход бифенила [81] в результате довольно сложной реакции, природа которой подробно обсуждается Кот-тоном [6] в связи с другими реакциями сдваивания. Ни одного алкильного или арильного соединения рутения не выделено и не идентифицировано. Рутений, поскольку у него проявляется наиболее близкое групповое родство с железом, был одним из первых элементов, исследованных в отношении их циклопентадие-нильных соединений после открытия ферроцена. [21]
Саймоне и др. 26 получили почти количественный выход хлор-трифторметана взаимодействием дихлордифтормегана с элементарным фтором в присутствии ртутного катализатора при температуре около 250 С. По-видимому, нет сомнения, что элементарный фтор в присутствии фторной ртути является наилучшкм-реагентом. [22]
Саймоне и др. 26 получили почти количественный выход хлор-трифторметана взаимодействием днхлордифтормегана с элементарным фтором в присутствии ртутного катализатора при температуре около 250 С. По-видимому, нет сомнения, что элементарный фтор в присутствии фторной ртути является наилучшим реагентом. [23]
При этой реакции образуется с почти количественным выходом смесь D-фруктозы и D-сорбозы. [24]
Хромпик прекрасно окисляет изоборнеол и дает почти количественный выход камфоры достаточно высокого качества. [25]
По-видимому, эта реакция протекает с почти количественным выходом и, вероятно, найдет промышленное применение. [26]
Реакция идет при комнатной температуре с почти количественным выходом. [27]
Этиловый эфир акриловой кислоты получают с почти количественным выходом. [28]
Лддукт ( XXVJ1I) получается с почти количественным выходом. [29]
Предложенный нами метод получения этилмонохлорацета-та с почти количественным выходом основан на взаимодействии эквимолярных количеств хлорацетилхлорида с этиловым спиртом в четыреххлористом углероде. [30]