Cтраница 3
Нами предложен метод получения хлорацетамида с почти количественным выходом, основанный на взаимодействии аммиака с раствором хлорацетилхлорида в четыреххлористом углероде. [31]
Из салицилового альдегида и р-оксибензальдегида с почти количественным выходом получается пирокатехин и гидрохинон. Фенантрол - З - альдегид-4 дает 3, 4-диоксифенантрен. Таким же образом расщепляются окси -, нитро - и галоидные производные названных оксиальдегидов. [32]
Разделение с высокой степенью разрешения и почти количественным выходом растворенных веществ делает метод элюирования из ионообменных смол наиболее эффективным из доступных в настоящее время методов анализа аминокислот. Простая схема процесса элюирования двух видов катионов при помощи ионов натрия приведена на фиг. [33]
Было найдено, что хлористый тионил дает почти количественный выход а. [34]
ТГФ при - 70 С и получают почти количественный выход сульфида в виде масла. Это масло смешивают с 5 мл йодистого метила и 1 5 г Nal в 10 мл ДМФ и выдерживают при 75 С в атмосфере азота. [35]
Дикето-1 4-бензодиоксан был получен Гошем [54] с почти количественным выходом в результате реакции пирокатехина с хлористым оксалилом в пиридине. [36]
Вислиценус и Понндорф синтезировали этот эфир с почти количественным выходом многочасовым нагреванием серебряной соли нафталевой кислоты с йодистым этилом при 100 С; кристаллизуется из спирта в листочках. [37]
Отдуванием с паром получают вторичный амин с почти количественным выходом. [38]
Вислиценус и Понндорф синтезировали этот эфир с почти количественным выходом многочасовым нагреванием серебряной соли нафталевой кислоты с йодистым этилом при 100 С; кристаллизуется из спирта в листочках. [39]
Отдуванием с паром получают вторичный амин с почти количественным выходом. [40]
Иодокислота ( XII) была получена с почти количественным выходом по реакции двойного обмена между хлорокислотой ( X) и йодистым натрием в растворе метилэтилкетона. [41]
После отгонки растворителя остается чистый нитрозофенол с почти количественным выходом. [42]
О чистоте сульфида ( I) свидетельствует также почти количественный выход сульфоксида ( II) при окислении его на холоду рассчитанным количеством перекиси водорода. Избыток окислителя приводит к получению также твердого сульфона ( III), тогда как изобутил-2 - тиенилсульфон ( IV) является жидкостью. [43]
Изоборнеол при обработке хлористым цинком в бензольной среде-дает почти количественный выход камфена, при чем отсутствуют побочные продукты реакции. [44]