Более низкий выход

Cтраница 2

Относительно более низкий выход этриола, по сравнению с метриолом, по-видимому, связан с большей склонностью масляного альдегида к альдольной и сложноэфирной конденсации, чем это имеет место в случае с пропионовым альдегидом. [16]

Кривые разгонки 60 % - ного мазута арланской нефти промышленного образца ( характеристика мазута дана в 2, плотность остатка выше 525 С равна 1 065. [17]

Несколько более низкий выход фракции 350 - 450 С из мазута, чем по данным [17] из товарной арланской нефти ( 18 %), связан с отбором на АВТ части этих фракций с дистиллятом дизельного топлива. [18]

Несколько более низкий выход бутенов и изоамиленов связан с тем, что при получении этих олефинов образуется также 5 - 7 % соответствующего диена. Следует отметить, что в СССР разработан несколько более эффективный катализатор дегидрирования алканов ИМ-2201. [19]

Превращение углекислого газа и аммиака в мочевину. [20]

Причиной более низких выходов при меньшей плотности загрузки является несомненно испарение карбамата, так как это вещество обладает высокой упругостью пара при данных температурах. [21]

Несмотря на более низкий выход этилена, по сравнению с термическим пиролизом, данная установка имеет ряд значительных преимуществ: I) в качестве сырья пиролиза становится возможным привлечь тяжелые нефтяные фракции вакуумного газойля; 2) возможность использования в качестве сырья различных нефтяных фракций ( или их смесь) позволяет получать различные выходы целевых продуктов; 3) снижается температура процесса; 4) снижается расход водяного пара, 5) для разложения исходного сырья в процессе используется собственное тепло, получаемое в результате сгорания кокса. [22]

Ванны с более низким выходом по току эксплуатировать не рационально. [23]

Вещество XIII было получено с более низким выходом при конденсации оксиндола с пировиноградной кислотой. [24]

Алкилдихлорбораны реагируют аналогично, но дают более низкий выход продуктов. [25]

Катализаторы на основе кобальта приводят к более низким выходам. [26]

Продукты алкилирования ароматических углеводородов получаются с более низкими выходами в случаях применения молекулярных соединений фтористого бора с эфирами, являющихся менее активными катализаторами. То же наблюдается, когда BF3 Н3Р04 применяется в количестве 0 1 моля и меньше на 1 моль олефина. При этом получается не только более низкий выход алкилата, но и сами продукты имеют заниженные удельные веса и показатели преломления, так как процесс сопровождается более интенсивной полимеризацией олефинов. Моно-алкилбензолы часто с лучшим выходом получаются шри более высоких температурах. [27]

El - реакциях олефины получаются с более низкими выходами. [28]

Индазолоны и хиназолоны, полученные карбонилированием азосоединений. [29]

Этот же продукт был получен с более низким выходом при использовании пентакарбонила железа. Однако при применении карбонила никеля соединение 7 не образуется. Присутствие полярных веществ, таких, например, как вода и спирт, инги-бирует реакцию. [30]

Страницы: 1 2 3 4