Cтраница 3
Аналогичным образом, но со значительно более низким выходом ( 55 - 57 %) можно получить хлорметилпроизвод-ное из фурил-2 - фенилкетона; т, пл. [31]
Тот же продукт, но с более низким выходом был получен в обычных условиях реакции Манниха с использованием хлоргидрата диметила-мина и формальдегида. Авторы полагают, что модифицированная реакция Манниха может оказаться удобной для синтеза олефинов, которые выделяются при пиролизе соответствующих оснований Манниха. [32]
Тот же продукт, но с более низким выходом был получен в обычных условиях реакции Маиниха с использованием хлоргидрата диметила-мина и формальдегида. Авторы полагают, что модифицированная реакция Манниха может оказаться удобной для синтеза олефинов, которые выделяются при пиролизе соответствующих оснований Манниха. [33]
Продукты алкилирования ароматических углеводородов получаются с более низкими выходами в случаях применения молекулярных соединений фтористого бора с эфирами, являющихся менее активными катализаторами. То же наблюдается, когда BF3 Н3Р04 применяется в количестве 0 1 моля и меньше на 1 моль олефина. При этом получается не только более низкий выход алкилата, но и сами продукты имеют заниженные удельные веса и показатели преломления, так как процесс сопровождается более интенсивной полимеризацией олефинов. [34]
В качестве основного продукта образуется аллилтрихлор-силан; более низкий выход диаллилдихлорсилана обусловлен полимеризацией и пиролизом аллильных радикалов. [35]
Ароматические висмуторганические соединения типа Ar3Bi образуются с более низким выходом. Трех-бромистый висмут прибавляют с такой скоростью, чтобы смесь равномерно кипела. Затем ее кипятят еще 4 часа и обрабатывают, как обычно. [36]
Каталитический крекинг по сравнению с термическим характеризуется более низким выходом метана, этана и олефинов, более высбким выходом углеводородов С3 и С4, а также бензинов с повышенным содержанием ароматических углеводородов и изопарафи-яов. В этом заключается главное преимущество каталитического крекинга перед термическим. [37]
Более высокая катодная поляризация в цианистом электролите обусловливает и более низкий выход металла по току. Последний резко уменьшается с увеличением DK, что видно из диаграммы ( фиг. [38]
При введении сразу всего количества анилина продукт получается с более низким выходом и меньшей чистотой. [39]
Сас, Саа и Са4 - обычно с несколько более низкими выходами. [40]
Если вещество оставляют в контакте с кислотой, то получают более низкий выход. [41]
Фурфурол, очищенный перегонкой при атмосферном давлении, дает несколько более низкий выход. [42]
Гидролиз динитрила 1 1 -ферроцендикарбоновой кислоты в аналогичных условиях протекает с более низким выходом ферроцендикарбоновой кислоты ( 34 % от теорет. [43]
Бетанафтол, получающийся при перегонке 3 с перегретым паром, дает более низкий выход, чем при перегонке под вакуумом ( 84 %), но продукт получается более высокого качества, что объясняется более мягким режимом перегонки с паро М, нежели перегонки под вакуумом. [44]
Вообще, за исключением полимеров тетра-фторэтилена, более высоким температурам соответствует более низкий выход мономера и максимумы на кривых скорости, обусловленные более интенсивной передачей. [45]