Выходы - кетон
Cтраница 1
Выходы кетонов, как правило, составляют 85 - 97 %, но в случае бициклических спиртов с жесткой структурой они значительно ниже. Для таких случаев рекомендована модифицированная методика, согласно которой реакцию проводят при 0 в течение 15 мин со 100 % - ным избытком окислителя. [1]
Выходы кетонов, однако, резко колеблются в зависимости от значений тип. [2]
Выходы кетонов, как правило, составляют 85 - 97 %, но в случае бициклических спиртов с жесткой структурой они значительно ниже. Для таких случаев рекомендована модифицированная методика, согласно которой реакцию проводят при 0 в течение 15 мин со 100 % - ным избытком окислителя. [3]
Поэтому выходы кетона очень низки. Одновременно был получен 31 г фракции, кипящей при 78 - 79, из которой был выделен насыщенный кетоп, а-этил-а-нзо - пропилиденацетон. [4]
В данной системе выходы кетонов по веществу колеблются в зависимости от природы исходного спирта в интервале 60 - 95 %, а процесс регенерации медиатора протекает в том же электролизере при анодном потенциале 0 85 В. [5]
Аналогичные конденсации, давшие выходы кетона того же порядка, были проведены с пропионовой кислотой и толуолом и с уксусной кислотой и дифенилом. Было найдено, что муравьиную кислоту применять нельзя, так как с ней образуются альдегиды. [6]
На рис. 1 представлены выходы кетонов из первичных спиртов в зависимости от температуры. [7]
 |
Выходы кетонов в зависимости от [ температуры ( при о.с. - 160 - ISO S. [8] |
В табл. 26 приведены выходы кетонов в зависимости от температуры. [9]
На рис. 1 представлены выходы кетонов из первичных спиртов в зависимости от температуры. [10]
В табл. - 26 приведены выходы кетонов в зависимости от температуры. [11]
Однако, хотя при снижении степени конверсии выходы кетона и спирта возрастают, возрастают также и затраты на их выделение из реакционной жидкости путем ректификации. [12]
Хотя в результате окисления нормальных углеводородов при высоком давлении получаются небольшие выходы кетонов с тем же числом атомов углерода, кетоны лучше всего синтезировать из углеводородов с разветвленной цепью. Как было показано на примере изопен-тана, можно ожидать, что более легко будет происходить отщепление большей алкильной группы от третичного радикала с образованием низшего из возможных кетонов. [13]
Нафтол образует с ацетонитрилом как имидоэфир, гак и кетон ( 38 %); выходы кетонов, получаемых из а-нафтола и хлорацетонитрила ( 55 - 83 %), трихлорацетонитрила ( 50 %), фенил ацетонитрила ( 40 %) и бензонитрила ( 18 %), указывают на то, что в зависимости от характера применяемого нитрила можно ожидать различных результатов. Подобным же образом, этиловый эфир а-нафтола образует с ацетонитрилом кетон с выходом 2 - 5 %, с хлор ацетонитрилом - с выходом 86 %, с трихлорацето-питрилом - с выходом 95 %; реакция метилового эфира антра-нола с ацетонитрилом также приводит к образованию кетона. [14]
В случае же применения фениллития или бромистого фенилмаг-ния при реакциях с теми же нитрилами получают примерно равные выходы кетонов. [15]
Страницы: 1 2 3