Cтраница 2
Чувствительность индолыюго цикла к окислению препятствует применению большинства окислителей, и только окисление по Оппепауэру дает умеренные выходы кетонов. [16]
Гроновиц [86], исследуя возможности получения тиенильных произ-водных кетонов, нашел, что дитиенилкадмий реагирует с хлористым ацетилом аналогично остальным кадмийорганическим соединениям, да-вая с 50 % - ным выходом соответствующие кетоны, причем при получении ди-2 - тиенилкадмия через литий или магнийорганические соедине-ния выходы кетонов были одинаковы. [17]
При дегидрировании трудись растворимых спиртов применяют интенсивное перемешивание. Выходы кетонов достигают 60 - 80 % от теоретического. [18]
Выходы кетонов достигают 20 - 50 %, причем чем выше молекулярный вес амида, тем выше выход кетона. [19]
Эта реакция приводит к образованию третичных спиртов, а в случае солей карбоновых кислот получаются кетоны. Выходы кетонов здесь обычно ниже, чем при использовании хлорангидридов, амидов или нитрилов, и реакция не получила применения для препаративных целей. [20]
Многочисленные исследования реакции конденсации нитрилов с резорцином, флороглюцином и их эфирами показали, что эта реакция очень удобна для получений полиоксикетонов. Выходы кетонов из флороглюцина или его эфиров и алифатических нитрилов превышают 70 % ( за исключением нитрилов очень сложного строения); резорцин и его эфиры дают обычно более низкие выходы. Ароматические нитрилы реагируют не так легко, как алифатические. [21]
Образование цикло-октанона и др. высших кетонов по этому методу протекает с большими осложнениями. Выходы кетонов при сухой перегонке солей двухосновных карбоновых к-т с различными катионами приведены ниже. [22]
Выходы кетонов достигают 20 - 50 %, причем чем выше молекулярный вес амида, тем выше выход кетона. [23]
Эта реакция приводит к образованию третичных спиртов, а в случае солей карбоновых кислот получаются кетоны. Выходы кетонов здесь обычно ниже, чем при использовании хлорангидридов, амидов или нитрилов, и реакция не получила применения для препаративных целей. [24]
Реакция ангидридов монокарбоновых кислот с кадмийорганическими соединениями приводит к образованию кетонов. Выходы кетонов при этой реакции очень различны, особенно при употреблении кадмий-диалкилов. [25]
Поэтому выходы кетонов определялись через семикарбазоны. [26]
Над специально полученными активированными медными катализаторами Б. Н. Долгов и Б. А. Болотов с сотрудниками [51] разработали новый каталитический процесс получения альдегидов, сложных эфиров или кетонов над одним и тем же катализатором, меняя лишь температурные условия процесса. На рис. 47 представлены выходы кетонов из разных спиртов в зависимости от температуры реакции. Вопреки данным зарубежных ученых, спирты изостроения с заместителями в а-или 3-положенин также образуют кетоны, но при температурах тем более высоких. [27]
Над специально полученными активированными медными катализаторами Б. Н. Долгов и Б. А. Болотов с сотрудниками 151 ] разработали новый каталитический процесс получения альдегидов, сложных эфиров или кетонов над одним и тем же катализатором, меняя лишь температурные условия процесса. На рис. 47 представлены выходы кетонов из разных спиртов в зависимости от температуры реакции. Вопреки данным зарубежных ученых, спирты изостроения с заместителями в я - или - положении также образуют кетоны, но при температурах тем более высоких. [28]
Основание Манниха-4 - ( диэтиламино) - бутанон-2 при перегонке с водяным паром превращается в метилвинилкетон. Однако, по-видимому, вследствие полимеризации выходы кетона обычно низкие. [29]
Наиболее эффективным из известных в настоящее время методов увеличения выхода циклогексанона и циклогексанола является уменьшение глубины реакции. Однако, хотя, при малых глубинах окисления выходы кетона и спирта велики, затраты на их выделение путем ректификации сильно возрастают. Эти затраты могут быть до некоторой степени-компенсированы путем использования тепла реакции [31], тем не менее даже при этом условии повышение выхода является желательным. [30]