Выходы - кислота
Cтраница 1
Выходы кислот колеблются в широких пределах. Альдегиды обычно используют в виде оксимов. Из несимметричных кетонов образуются смеси изомерных цинхониновых кислот. У метилкетонов, как правило, в конденсацию вступает метильная группа. [1]
При 60 выходы спиробарбитуровой кислоты значительно снизились. [2]
Несмотря на то, что выходы кислот в этой реакции внутримолекулярного окисления-восстановления не превышают 50 %, тем не менее она протекает быстро и достаточно проста. [3]
 |
Характеристика кислот, извлекаемых растворителями. [4] |
В табл. 6 приведены условия и выходы кислот при окислении остатка фенолов и смолы, а в табл. 7 - характеристика полученных кислот. Обработка оксидатов, полученных в автоклаве, и анализ кислот производились точно так же, как и в случае оксидатов, получаемых при окислении марганцовокислым калием. Различие заключалось только в том, что для экстракции нелетучих кислот в некоторых опытах применялся ацетон вместо метил-этилкетона. [5]
Одно из видоизменений [111], обеспечивающее выходы а-бензоиламинопропионовых кислот 62 - 8 () / 0, сводится к обработке водных растворов натриевых солей а-бензоиламиноакрнловых кислот большим избытком амальгамы натрия. Восстановление а-бензоиламино - [ йшдол-акриловых [115-117] и а-бензоиламино - - пирролакриловых кислот [118] амальгамой натрия тоже протекает неудовлетворительно. В то же время первое из этих соединений можно легко восстановить действием натрия и спирта [ 116, 117Г119, 120 ], причем одновременно значительная часть продукта восстановления гидролизуется до свободной аминокислоты. [6]
Здесь и в последующих таблицах приведены выходы 2-нафтойной кислоты при максимальной продолжительности реакции окисления. [7]
Окисление отдельных узких фракций фенолов позволило установить выходы кислот и ориентировочно определить их природу и некоторые свойства. В результате такого окисления были получены летучие с водяным паром кислоты, извлекаемые соответствующим эфиром и нелетучие кислоты, извлекаемые эфиром и метилэтилкетоном. [8]
Виланд и Штимминг [2554] показали, что выходы ацетилги-дроксамовой кислоты при взаимодействии гидроксиламина со смешанными ангидридами уксусной кислоты зависят от природы кислоты, применяемой для образования ангидрида, и возрастают в следующем порядке: пропионовая кислота - - масляная кислота - - бензойная кислота. По данным Кеннера [1211], основность амина также может влиять на ход реакции; к аналогичному выводу пришли Воган и Осато [2366] на основании проведенных ими широких серий экспериментов. Соответствующие смешанные ангидриды были получены в этом случае из карбо-бензоксиглицина путем его реакции с хлорангидридами различных карбоновых кислот. Сравнение выходов при реакциях расщепления полученных ангидридов под действием анилина показало, что в случае пространственно экранированных алифатических кислот, например диэтилуксусной, триметилуксусной ( пивалиновой) или изовалериановой, выходы являются весьма удовлетворительными. Использование ароматических кислот, особенно тех, которые имеют заместитель в фенильном ядре, приводит к образованию сильно загрязненных продуктов с весьма низким выходом. Лоссе и Демут [1455] также отмечали существенную роль пространственных факторов в случае ангидридов с моно -, ди - и трифенилуксусными кислотами. [9]
Виланд и Штимминг [2554] показали, что выходы ацетилги-дроксамовой кислоты при взаимодействии гидроксиламина со смешанными ангидридами уксусной кислоты зависят от природы кислоты, применяемой для образования ангидрида, и возрастают в следующем порядке: пропионовая кислота - масляная кислота - бензойная кислота. По данным Кеннера [1211], основность амина также может влиять на ход реакции; к аналогичному выводу пришли Воган и Осато [2366] на основании проведенных ими широких серий экспериментов. Соответствующие смешанные ангидриды были получены в этом случае из карбо-бензоксиглицина путем его реакции с хлорангидридами различных карбоновых кислот. Сравнение выходов при реакциях расщепления полученных ангидридов под действием анилина показало, что в случае пространственно экранированных алифатических кислот, например диэтилуксусной, триметилуксусной ( пивалиновой) или изовалериановой, выходы являются весьма удовлетворительными. Использование ароматических кислот, особенно тех, которые имеют заместитель в фенильном ядре, приводит к образованию сильно загрязненных продуктов с весьма низким выходом. Лоссе и Демут [1455] также отмечали существенную роль пространственных факторов в случае ангидридов с моно -, ди - и трифенилуксусными кислотами. [10]
Реакция проходит через стадию образования иона карбония, устойчивостью которого определяются выходы кислот. [11]
При перегонке древесины в токе паров бензола, ксилола и керосина были получены выходы кислот, близкие к выходам при перегонке с водяным паром, но с концентрацией кислот в дистиллятах от 8 до 14 %, что соответствует обычной жижке хорошего качества. [12]
Обычно реакцию Шмидта осуществляют в щелочных растворах, так как в нейтральной и кислой среде выходы стибиновых кислот уменьшаются. [13]
 |
Карбонизация я-бромфенилмагнийбромида. [14] |
Гилман и Паркер [4] на примере получения w - валериановой кислоты исследовали различные факторы, влияющие на выходы кислот в жирном ряду. Время пропускания углекислого газа, по Зелинскому [5], иногда может быть очень коротким ( 5 - 10 мин. Губен [6] пропускал его 12 час. По Гилману и Паркеру [4], наиболее благоприятный темп пропускания 0 5 л в минуту ( при скорости пропускания 1 л в мин. [15]
Страницы: 1 2 3