Cтраница 1
Выходы эфиров для различных кислот в этой реакции повышаются в таком же порядке, как и при присоединении кислот к олефинам, и немногим отличаются от них. [1]
Выходы эфиров, рассчитанные на основании данных титрования по первому и второму методам, контролировались опытами, в которых количества образующихся эфиров определялись весовым методом. Обычно расхождения были незначительные, что подтверждало надежность обоих способов. [2]
Выходы эфиров для различных кислот в этой реакции повышаются в таком же порядке, как и при присоединении кислот к олефинам, и немногим отличаются от них. [3]
Выходы эфиров, рассчитанные на основании данных титрования по первому и второму методам, контролировались опытами, в которых количества образующихся эфиров определялись весовым методом. Обычно расхождения были незначительные, что подтверждало надежность обоих способов. [4]
Выходы эфиров по этой реакции составляет 80 - 90 % от теоретического. [5]
Выходы эфиров по этим реакциям обычно неудовлетворительные. [6]
Выходы эфиров, рассчитанные на основании данных титрования, контролировались весовыми количествами образующихся эфиров. [7]
Выходы эфиров зависят от чистоты исходного дигалоидэфира, который должен быть перед реакцией повторно перегнан. [8]
Вышеуказанные выходы эфиров получены после их полной очистки. В действительности они значительно выше. [9]
Выходы эфиров р-кетокислот в ряду пиридина часто даже превышают выходы этих соединений, получаемых при работе с другими классами органических соединений. Эта реакция не ограничивается только эфирами простых пиридинкарбоновых кислот, но распространяется и на эфиры различных алкилпиридинкарббно-вых кислот-этиловый эфир 2 6-диметилпиридин - З - карбоновой кислоты, 3 5-диметилпиридин - 2-карбоиовой кислоты и др. В реакцию вступают и различные карбонилсодержащие соединения-ацетон, ацетофенон, бутиролак-тон, сукцинимид, N-метилпирролидон и М - бензоил-2 - пиперидон, причем получаются разнообразные замещенные кетоны пиридинового ряда. [10]
Выходы эфиров р-кетокислот в ряду пиридина часто даже превышают выходы этих соединений, получаемых при работе с другими классами органических соединений. Эта реакция не ограничивается только эфирами простых пиридинкарбоновых кислот, но распространяется и на эфиры различных алкилпиридинкарббно-вых кислот-этиловый эфир 2 6-диметилпиридин - З - карбоновой кислоты, 3 5-диметилпиридин - 2-карбоиовой кислоты и др. В реакцию вступают и различные карбонилсодержащие соединения-ацетон, ацетофенон, бутиролак-тон, сукцинимид, N-метилпирролидон и М - бензоил-2 - пиперидон, причем получаются разнообразные замещенные кетоны пиридинового ряда. [11]
Выходы эфиров бензойной кислоты по реакции 4 составляют 69 0 - 93 3 % от теоретического. Второй продукт реакции - бензоат диэтил-этоксиолова ( Б) - не удается изолировать в чистом состоянии. Строение этого вещества, а также независимость его строения от природы R, как нам кажется, убедительно доказывается следующими реакциями. [12]
Выходы эфиров энолов малы и, по данным авторов, повышаются, если реакцию вести при нагревании в присутствии соответствующего спирта. [13]
Однако выходы эфиров были низкие и вещество получалось сильно загрязненным, что, по-видимому, связано с образованием комплекса образующегося винилфосфита с сулемой. [14]
Наилучше выходы диаминодифенилового эфира получены при использовании промотированного Nt-Ti-Fe - скелетного катализатора. Восстановление проводят в изопропиловом спирте, диметилформамиде иди смеси этих растворителей. [15]