Выходы - эфир - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

Выходы - эфир

Cтраница 1


Выходы эфиров для различных кислот в этой реакции повышаются в таком же порядке, как и при присоединении кислот к олефинам, и немногим отличаются от них.  [1]

Выходы эфиров, рассчитанные на основании данных титрования по первому и второму методам, контролировались опытами, в которых количества образующихся эфиров определялись весовым методом. Обычно расхождения были незначительные, что подтверждало надежность обоих способов.  [2]

Выходы эфиров для различных кислот в этой реакции повышаются в таком же порядке, как и при присоединении кислот к олефинам, и немногим отличаются от них.  [3]

Выходы эфиров, рассчитанные на основании данных титрования по первому и второму методам, контролировались опытами, в которых количества образующихся эфиров определялись весовым методом. Обычно расхождения были незначительные, что подтверждало надежность обоих способов.  [4]

Выходы эфиров по этой реакции составляет 80 - 90 % от теоретического.  [5]

Выходы эфиров по этим реакциям обычно неудовлетворительные.  [6]

Выходы эфиров, рассчитанные на основании данных титрования, контролировались весовыми количествами образующихся эфиров.  [7]

Выходы эфиров зависят от чистоты исходного дигалоидэфира, который должен быть перед реакцией повторно перегнан.  [8]

Вышеуказанные выходы эфиров получены после их полной очистки. В действительности они значительно выше.  [9]

Выходы эфиров р-кетокислот в ряду пиридина часто даже превышают выходы этих соединений, получаемых при работе с другими классами органических соединений. Эта реакция не ограничивается только эфирами простых пиридинкарбоновых кислот, но распространяется и на эфиры различных алкилпиридинкарббно-вых кислот-этиловый эфир 2 6-диметилпиридин - З - карбоновой кислоты, 3 5-диметилпиридин - 2-карбоиовой кислоты и др. В реакцию вступают и различные карбонилсодержащие соединения-ацетон, ацетофенон, бутиролак-тон, сукцинимид, N-метилпирролидон и М - бензоил-2 - пиперидон, причем получаются разнообразные замещенные кетоны пиридинового ряда.  [10]

Выходы эфиров р-кетокислот в ряду пиридина часто даже превышают выходы этих соединений, получаемых при работе с другими классами органических соединений. Эта реакция не ограничивается только эфирами простых пиридинкарбоновых кислот, но распространяется и на эфиры различных алкилпиридинкарббно-вых кислот-этиловый эфир 2 6-диметилпиридин - З - карбоновой кислоты, 3 5-диметилпиридин - 2-карбоиовой кислоты и др. В реакцию вступают и различные карбонилсодержащие соединения-ацетон, ацетофенон, бутиролак-тон, сукцинимид, N-метилпирролидон и М - бензоил-2 - пиперидон, причем получаются разнообразные замещенные кетоны пиридинового ряда.  [11]

Выходы эфиров бензойной кислоты по реакции 4 составляют 69 0 - 93 3 % от теоретического. Второй продукт реакции - бензоат диэтил-этоксиолова ( Б) - не удается изолировать в чистом состоянии. Строение этого вещества, а также независимость его строения от природы R, как нам кажется, убедительно доказывается следующими реакциями.  [12]

Выходы эфиров энолов малы и, по данным авторов, повышаются, если реакцию вести при нагревании в присутствии соответствующего спирта.  [13]

Однако выходы эфиров были низкие и вещество получалось сильно загрязненным, что, по-видимому, связано с образованием комплекса образующегося винилфосфита с сулемой.  [14]

Наилучше выходы диаминодифенилового эфира получены при использовании промотированного Nt-Ti-Fe - скелетного катализатора. Восстановление проводят в изопропиловом спирте, диметилформамиде иди смеси этих растворителей.  [15]



Страницы:      1    2    3