Выходы - эфир
Cтраница 2
Можно увеличить выходы эфиров при п 2 или более, применяя избыток дигалогенида. [16]
Кетоны дают почти количественные выходы эфиров - хлор - - оксикислот. [17]
По этой причине выходы бензоилированных эфиров - продуктов конденсации этилбепзоата с другими сложными эфирами - обычно очень невысоки, поскольку в значительной степени происходит самоконденсация ацилируе-мого ( в данном случае бензоилируемого) эфира. [18]
При этой реакции получены выходы эфира 40 и 30 % от теории. Свободная фторсульфоновая кислота не разъедает стекло, тогда как ее эфиры оказывают заметное корродирующее действие. Этиловый эфир фторсульфоновой кислоты не смешивается с водой, но очень легко с ней реагирует, образуя растворимые в воде продукты гидролиза. Кажется странным, что этот эфир не вступает в реакцию с абсолютным этиловым спиртом, хотя последний энергично реагирует с этиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты. Так как метиловый эфир фторсульфоновой кислоты в щелочном растворе алкилирует фенолы, несомненно, что ее этиловый эфир будет действовать таким же образом, но эта реакция не изучена. [19]
При этерификации фенолов непосредственно кислотой выходы эфиров обычно невелики. [20]
В случае других одноатомных фенолов процесс протекает аналогично, но выходы эфиров значительно ниже. [21]
 |
Принципиальная технологическая схема получения этилового спирта методом сернокислотной гидратации этилена. [22] |
Гидролиз целесообразно проводить при атмосферном давлении, так как при повышении давления несколько увеличиваются выходы эфира. Гидролиз осуществляется в специальном аппарате смешением продуктов абсорбции с водой, после чего гидролизат направляется в отпарную колонну. В колонне спирто-водная смесь отгоняется острым паром. В этом же аппарате завершается процесс гидролиза. [23]
 |
Влияние концентрации. [24] |
С повышением температуры увеличивается скорость абсорбции этилена серной кислотой, однако при этом усиливается полимеризация этилена и увеличиваются выходы эфира. [25]
Первые две реакции проводили не с выделенными в виде индивидуальных соединений галоидфосфоранами, а с реакционной массой, в которой они были получены, поэтому выходы эфиров не очень высокие. Однако в настоящее время пятихлористый фосфор в таких процессах практически полностью заменен хлорокисью фосфора. [26]
В первом случае галоидные алкилы ( с числом атомов углерода от 2 до 7) конденсируются с дифениловым эфиром и хлористым алюминием в алки-лированные дифениловые эфиры с выходом 96 - 100 %, считая на взятый в реакцию дифениловый эфир; в то же время в аналогичной реакции с галоиддифениловым эфиром выходы алкилгалоиддифениловых эфиров составляют 45 6 - 68 %, считая на галоиддифениловый эфир, расходующийся в реакции. [27]
Способ Михаэлнса и Беккера позволяет получать те же вещества, что и перегруппировка Арбузова, но является не столь универсальным вследствие протекания во многих случаях побочных реакций. Выходы эфиров алкил-фосфиновых кислот но методу Мпхаэлиса - Беккера также обычно ниже, чем по методу Арбузова. [28]
Эфиры роданистоводородной кислоты могут быть легко и с хорошими выходами получены при нагревании водно-спиртового раствора роданистого калия с соответствующими хлор-производным. Здесь же даны выходы эфиров, полученных указанным методом. [29]
Известно, что при межмолекуляряой дегидратации спирта CnH2n iOH образуется 7 4 г простого эфира ( СпШл ОаО, а при внутримолекулярной дегидратации того же количества спирта получается 4 48 л этиленового углеводорода. Какова формула исходного спирта, если выходы эфира и углеводорода количественные. [30]
Страницы: 1 2 3