Cтраница 1
Выходы альдегидов высокие ( выше 90 %), независимо от природы замещающих групп и пространственных затруднений. [1]
Выходы альдегидов в этом случае приемлемы, но. [2]
Выходы альдегидов в этом случае приемлемы, но метод не имеет очевидных Преимуществ по сравнению с описанным в разд. [3]
Выходы альдегидов высокие ( выше 90 %), независимо от природы замещающих групп и пространственных затруднений. [4]
Выходы альдегидов могут уменьшаться или вследствие реакции Канниццаро или вследствие полимеризации, о чем свидетельствует образование кислот, спиртов и соединений с повышенным содержанием углерода. При избытке водорода альдегиды восстанавливаются в спирты. [5]
Обычно же выходы альдегидов по этому методу выше 90 % от теоретич. [6]
Несмотря на мягкие условия этих реакций выходы альдегидов невелики, что связано с их малой устойчивостью в этих условиях. Кроме ацеталеи исходными для получения альдегидов диаце-тиленового ряда могут служить и другие диацетиленовые производные. [7]
При применении в качестве формилирующего агента диэтилформамнда выходы альдегидов значительно понижаются. [8]
В своем первоначальном сообщении Стефен указывал, что выходы альдегидов из нитрилов предельных алифатических кислот близки к количественным. [9]
Получаются хорошие выходы тиоловых эфиров карбоновых кислот, но небольшие выходы альдегидов. [10]
При реакции с борорганическими соединениями, полученными на основе алкенов-1, выходы альдегидов составляют 77 - 98 %; в случае стерически затрудненных триалкилборанов выходы альдегидов понижаются. [11]
Каталитическое гидрирование по Розенмунду-Зайцеву широко применимо для восстановления разнообразных хлорангидридов карбоновых кислот, однако выходы альдегидов сильно зависят от строения исходного хлорангидрида. Хлорангидриды а-алкилзамещенных кислот восстанавливаются с малым выходом альдегида. В связи с этими ограничениями предложен ряд модификаций метода. [12]
Предложение окислять о - и / г-нитротолуол нагреванием с двуокисью марганца 5 вряд ли даст возможность получить выходы альдегида, достаточные для того, чтобы сделать этот метод технически применимым. [13]
Предложение окислять о - и / z - нитротолуол нагреванием с двуокисью марганца5 вряд ли даст возможность получить выходы альдегида, достаточные для того, чтобы сделать этот метод технически применимым. [14]
При окислении газообразных парафиновых углеводородов наблюдается следующая общая закономерность: чем выше давление, тем выше выходы спиртов и ниже выходы альдегидов и органических кислот. Высокие объемные скорости газов благоприятствуют получению спиртов с более длинной цепью, а более низкие скорости - образованию низкомолекулярных кис - Л / От и спиртов, воды и углекислого газа. [15]