Cтраница 2
Подобно тому как с повышением температуры реакции от комнатной до 100 происходит заметное увеличение выхода бензальдегида [7], увеличиваются также выходы альдегидов и из других ароматических углеводородов. К сожалению, повышение температуры увеличивает и тенденцию хлористого алюминия вызывать полимеризацию углеводорода. [16]
Эти забытые работы представляют определенный научный интерес, так как одновременно было проведено окисление над платиной и других спиртов и установлено, что выходы альдегидов снижаются с повышением молекулярного веса спиртов. [17]
При реакции с борорганическими соединениями, полученными на основе алкенов-1, выходы альдегидов составляют 77 - 98 %; в случае стерически затрудненных триалкилборанов выходы альдегидов понижаются. [18]
Предложение окислить о - и / г-иитротолуол в альдегид нагреванием с перекисью марганца 5) дает слишком мало шансов получить достаточные для технического использования выходы альдегида. [19]
При реакции с борорганическими соединениями, полученными на основе алкенов-1, выходы альдегидов составляют 77 - 98 %; в случае стерически затрудненных триалкилборанов выходы альдегидов понижаются. [20]
Следует применять только чистый цианистый цинк, свободный от ZnO и Zn ( OH) 2, так как они реагируют с хлористым водородом, образуя хлористый цинк и воду; в присутствии воды снижаются выходы альдегидов. [21]
Хорошие результаты получены при модификации родиевого катализатора трифенилфосфином828 и эфирами фосфористой кислоты829: реакция проводилась в очень мягких условиях ( 1 - 7 ат и 25 - 80 С); при гидроформилировании пентена-1 и октена-1 выходы альдегида с прямой цепью составляли около 95 % от суммы полученных альдегидов. [22]
Хорошие результаты получены при модификации родиевого катализатора трифенилфосфином828 и эфирами фосфористой кислоты829: реакция проводилась в очень мягких условиях ( 1 - 7 от и 25 - 80 С); при г идроформилировании пентена-1 и октена-1 выходы альдегида с прямой цепью составляли около 95 % от суммы полученных альдегидов. [23]
При действии кислоты образуются соответствующие альдегиды IV и VI. Выходы альдегидов составляют от. [24]
Формилирование фенолов по Реймеру-Тиману достигается при нагревании смеси фенола и большого избытка хлороформа с водным раствором гидроксида натрия при 50 - 70 С. Выходы альдегидов обычно невелики и редко превышают 30 %, однако метод исключительно прост и доступен в практическом отношении. Главное ДОСТОНИСТБО реакции Реймера-Тимана заключается в преимущественном образовании орто -, а не пара-изомеров, как это имеет место для реакций Гаттермана и Вильсмейера-Хаака. [25]
В качестве агента в этом процессе, где требуется заменить хлор и окислить соединение, предложен также гексаметилентетрамин CoHiaN. Выходы альдегидов при взаимодействии хлорметильпых соединений с водными растворами гексаметилентетрамина часто ресьма высоки. [26]
На том же принципе построено, очевидно, окисление галоидалкилов в альдегиды нагреванием с гексаметилентетрамином. Выходы альдегидов нередко бывают очень хорошие. [27]
Другие продукты также согласуются с этим направлением реакции. Из вторичных спиртов образуются с высоким выходом ожидаемые кетоны, но выходы альдегидов из - бутилового спирта были низкие, по-видимому, из-за дальнейшего окисления ожидаемого - масляного альдегида. [28]
Дихлор - и 2 6-диметоксибензонитрилы не реагируют из-за пространственных затруднений. В случае а-нафтонитрила, о-то-лунитрила, о-нитробензонитрила, а также алифатических нитрилов выходы альдегидов незначительны. [29]
Некоторые альдегиды, отмеченные в соответствующих подстрочных примечаниях к таблицам, были получены в то время, когда установленные теперь оптимальные условия реакции не были еще известны. Некоторые выходы могут быть улучшены при применении методик, приведенных в предыдущем разделе. В частности, выходы альдегидов тиофенового ряда, полученных по методике, предусматривающей отгонку с водяным паром, могут быть улучшены при применении методики, включающей кипячение; выходы в реакциях, осуществленных в очень разбавленных спиртовых растворах, могут быть улучшены при применении меньших количеств растворителя. [30]