Ион - бор
Cтраница 1
Ион бора так мал ( В3 0 20) что его полностью экранируют три иона фтора. Поэтому при обычных температурах BF3 является газом, температура - плавления которого равна - 127 С. [1]
Ионы бора и алюминия сильно отличаются от ионов галлия, индия и таллия, хотя вместе они составляют подгруппу IIIA. В ( ОН) 3 проявляет кислые свойства, А. ОН) 3-амфотерное соединение и согласно правилу увеличения основных свойств в направлении сверху вниз ( вследствие увеличения радиусов ионов) следовало бы ожидать увеличения основных свойств у остальных гидроокисей элементов этой подгруппы. ОН) 3 основные свойства выражены слабо. Наружные оболочки ионов бора и алюминия напоминают оболочки благородных газов, а наружные оболочки ионов галлия и других элементов этой подгруппы обладают восемнадцатиэлектронной структурой. [2]
Фактически ион бора удерживается поглощающим комплексом почвы, и уместно спросить, в какой мере периодическое внесение боратов в течение 20 лет обогащает понву доступным бором. Шабанн установил, что 15 кг бора было внесено в 5 - 7 приемов ( по 20 - 25 кг буры) за 20 - 25 лет, с урожаем же свеклы за это время было взято из почвы всего 2 кг / га бора и осталось 13 кг / га, то есть вдвое больше, чем было первоначально. Следовательно, последействие повторных внесений далеко не незначительно. [3]
При внедрении ионов бора тип образующихся радиационных дефектов иной, чем при внедрении фосфора. Центрами ее зарождения служат дислокационные петли, возникающие при взаимодействии точечных дефектов в процессе легирования. Распад включений новой фазы в процессе отжига приводит к появлению в междоузлиях дополнительных атомов кремния, способных вытеснить атомы бора из узлов решетки. С повышением температуры отжига доля замещающих атомов бора растет. Если температура отжига превышает 800 С, доля замещающих атомов бора практически перестает зависеть от условий легирования. [4]
При введении ионов бора в окрашенное железом стекло они стремятся заместить ионы Fe3 в позициях [ НО4 ]; стекло, образующееся в результате такой замены, очень слабо окрашено и имеет большую пропускную способность в ультрафиолетовом свете. [5]
Фотометрический, реакция иона бора с раствором диант-римида в концентрированной серной кислоте, Х597 нм. [6]
Поверхностное легирование железа ионами бора ( с энергией 5 кэВ) и ионами азота ( с энергией 30 кэВ) дает возможность получать металл, стойкий в кислой среде благодаря высокой защитной способности поверхностного слоя. [7]
Метод основан на взаимодействии иона бора с хинализарином в кислой среде. [8]
В обоих случаях на каждый ион бора потребуется дополнительно / 2 иона кислорода. Выяснению вопроса, какое из этих состояний и при каких условиях, в действительности, возникает в значительной мере, может помочь вычисление парциальных величин гев 0 и FB. Освобождение одной вершины полиэдра, как мы видели на примере с кремнеземом, приводит лишь к незначительному увеличению парциального показателя преломления и почти к столь же малому уменьшению парциального объема. [9]
 |
Схематическая структура МОП полевого транзистора на основе поликристаллического кремния.| Подвижность эффекта поля в МОП-полевых. [10] |
В р-канальный МОП-полевой транзистор имплантировались ионы бора дозой 2 10 s см-2 при 60 кэВ; отжиг проводился при 500 С в течение 1 ч в атмосфере сухого азота. [11]
Определение основано на реакции взаимодействия иона бора с 1 2 5 8-тетраоксиантрахиноном ( хинализарином) в кислой среде и последующем фотометрическом измерении окрашенного продукта реакции при 620 нм. [12]
Определение основано на реакции взаимодействия иона бора с раствором диантримида в концентрированной серной кислоте и последующем фотометрировании окрашенного, продукта реакции при длине волны 597 нм. [13]
В опытах in vitro показано, что ион бора может принимать участие в ферментативных процессах. Он вызывает конкурентное ингибирование ферментов, относящихся к двум различным классам. Один из них включает флавин и пиридинзависимые оксидоредуктазы - алкогольдегидрогеназу дрожжей, альдегид-дегидрогеназу, ксантиндегидрогеназу, редуктазу цитохрома bs, в которых борат-ион, видимо, конкурентно замещает NAD и флавин, так как имеет выраженное сродство к цис-гидроксиль-ным группам. Другой класс - это ферменты, у которых борат или производные борониевой кислоты связываются с активным центром фермента. [14]
Определение основано на образовании окрашенного комплекса при взаимодействии иона бора с раствором диантримида в концентрированной серной кислоте. [15]
Страницы: 1 2 3 4