Ион - бор
Cтраница 2
 |
Изменение молярного объема кислорода в зависимости от концентрации щелочного окисла в боратных стеклах. [16] |
При замене кремнезема окисью бора в щелочносиликатных стеклах [33, 34] ион бора приобретает у окиси щелочного элемента жислород, переходит из тройной координации в четверную и ( борокислородные тетраэдры вместе с кремнекислородными тетраэдрами образуют единую структурную сетку. Объем борокислород-даого тетраэдра меньше кремнекислородного, поэтому стекло становится более плотным, а следовательно, значения некоторых физических свойств, в том числе и механических, повышаются. При дальнейшем увеличении концентрации окиси бора в стекле, когда количество ее превышает содержание щелочного окисла, тетраэдры ВО4 распадаются с образованием треугольников В03 и структура стекла становится менее плотной. [17]
С помощью элементарного анализа, потенциометрического определения содержания ди-о-толилгуанидина и иона бора в исследуемых продуктах, а также с помощью спектров поглощения в УФ-области их спиртовых растворов было установлено, что продукт, полученный в среде растворителей при соотношении пирокатехина, борной кислоты и ди-о-толилгуанидина 2: 1: 1, дополнительно очищенный перекристаллизацией из спирта, представляет собой ди-о-толилгуанидшшвую соль дипирокатехинбората и плавится при температуре 182 - 183, а продукт с температурой плавления 164 - 165 является смесью солей ди - и трипирокатехинбората. [18]
Исследование спектров, полученных описанным методом ( рис. 3), показывает, что ионы бора с массой 11 образуются в образце плавленого кварца, а в образце синтетического кремнезема отсутствуют. [19]
Мы полагаем, что эти постоянные следует считать фактическими свойствами В203 в стекле при четверной координации иона бора. [21]
Реагенты, принадлежащие к классу полиоксиантра-хинонов, например хинализарин, кармин, образуют окрашенные соединения с ионами бора в среде концентрированной серной кислоты. [22]
Для диффузии бора в кремний используется методика введения примеси в полупроводниковую пластину путем облучения ее поверхности ионами бора с энергией 30 - 50 кэв. [23]
Первое сообщение об этом элементе пришло из Беркли в 1961 г. В нем говорилось, что при облучении кали-форниевой мишени ионами бора наблюдалась слабая альфа-активность с энергией 8 6 Мэв и периодом полураспада 8 2 секунды. В работе приводился альфа-спектр, полученный при одном из многочисленных облучений. На спектре видна линия 8 6 Мэв, состоящая всего из 10 - 15 импульсов. [24]
Турмалин представляет собой силикат бора и алюминия; основой структуры являются двухслойные кольца кремнийкислородных тетраэдров; половина ионов кремния замещена в них ионами бора и алюминия. Турмалин имеет следующие характеристики: е 7; d15 3 62 - Ю - 12 м / в; d2, 0 23 - Юг м / в; d3l 0 24 - 10 - 12 м / в; d33 1 90 - Ю-12 м / в. Конструкция пьезоэлектриков из турмалина должна обеспечивать всестороннее давление на кристалл. Они используются для регистрации больших давлений. [25]
 |
Реальные профили распределения в неориентированной кремниевой мишени примесей. [26] |
Если проанализировать экспериментальные профили распределения ионов в неориентированной кремниевой мишени ( рис. 6.12), то можно отметить, что с ростом энергии ионов бора [ легкий ион ( рис. 6.12, а) ] распределение становится асимметричным, причем степень асимметрии возрастает с увеличением энергии. Более крутой спад фронтов со стороны объема кристалла объясняется возрастанием вклада ядерного торможения для ионов, потерявших часть энергии в поверхностных слоях мишени. [27]
При образовании смешанных кристаллов минералом гомилитом FeCa2B2Si2OIO и гадолинитом FeY2Be2Si O10 происходит, очевидно, замещение ионов кальция ионами иттрия при одновременном замещении ионов бора ионами бериллия, причем общий электрический заряд решетки сохраняется неизменным. Эта схема замещения требует лишь равенства суммы зарядов замещающих ионов и сходства их размеров. В ней не рассматривается, однако, возможность подобного замещения в отношении стабильности решетки в том участке, где происходит замещение. [28]
Комплексный ион [ BF41 - все же существует, так как в этом случае связь между бором и фтором довольно сильно отличается от чисто ионной связи: ион бора сильно поляризует ионы фтора. [29]
Биско и Уоррену, это явление объясняется разрыхлением структуры, когда содержание Na2O превышает 16 %:, вследствие увеличения числа атомов кислорода, связанных с одним ионом бора. [30]
Страницы: 1 2 3 4