Хорошее выходы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщина верит, что дважды два будет пять, если как следует поплакать и устроить скандал. Законы Мерфи (еще...)

Хорошее выходы

Cтраница 1


Хорошие выходы были получены, когда количество употребленного хлора было равно приблизительно одной трети теоретического количества, необходимого для превращения метилхлороформа в асимметрический тетра-хлорэтан; при этом количество пентахлорэтана и гекса-хлорзтана уменьшалось до минимума.  [1]

Хорошие выходы достигаются при низких температурах и непродолжительном времени реакций. Окислитель следует вводить маленькими порциями.  [2]

Хорошие выходы при низком рН и высокой температуре получаются и с другими кислотами, кроме упомянутой лг-оксифенилпи-ровиноградной, например с 3 4-диметоксифенилпировиноградной кислотой. Эта реакция при физиологических условиях протекает удовлетворительно, когда кетокислота содержит вторую карбоксильную группу. Если это соединение обработать хлористым водородом в метаноле, то оно теряет карбоксильную группу у атома углерода в положении 2, и одновременно теряется молекула воды в результате образования другой карбоксильной группой внутреннего амида. Получающееся соединение выделяется в виде хлоргидрата, и поскольку эта соль не очень сильного основания, то считается, что аминогруппа в пиперидиновом кольце осталась свободной и, следовательно, в образовании амида должен участвовать азот индольного ядра. Поэтому основание имеет строение XLVII; новое кольцо, как это будет видно из дальнейшего, является шестичленным.  [3]

Хорошие выходы получают только с подвижными галогенами.  [4]

Хорошие выходы достигаются в том случае, когда двойные связи в диолефине находятся друг от друга на расстоянии, благоприятном для замыкания цикл Хек показал700, что реакция идет с хорошим выходом, если двойные связи отделены друг от друга одним и двумя атомами углерода или другого элемента.  [5]

Хорошие выходы по счету достигаются в тех случаях, когда метод позволяет проводить измерения активности в газовой фазе. При этом меченое соединение часто переводят в СО2 и Н2О сжиганием. Для определения активности углерода-14 можно использовать СО2; для определения трития образовавшуюся воду, нужно перевести в соответствующий газ. Выбор метода определяется рядом факторов, в том числе эффектом удержания, который можно предвидеть заранее. Этот эффект связан с процессом обмена и проявляется в первую очередь в тех случаях, когда соединения, содержащие водород, например силикаты, играют роль реагентов; этот эффект приводит к ошибкам при количественном анализе, поскольку, часть трития адсорбируется стеклянной аппаратурой и, таким образом, может попасть в следующий образец. При пользовании для каждого измерения новыми сосудами происходит некоторая потеря активности, но зато при этом можно не опасаться загрязнений.  [6]

Хорошие выходы получаются лишь при применении соляной кислоты. Установлено, что реакция превращения М - нитрозосоединений в С-нитрозопроизводные не является перегруппировкой, а идет с образованием ( из N-нитрозамина) нктрозилхлорида NOC1, реагирующего далее с вторичным амином со вступлением нитрозогруппы в ядро. Доказано это тем, что при действии хлористого водорода на спирто-эфирный раствор фенилметилнитрозамина в присутствии дифениламина образуется 4-нитрозодифениламин с выходом 86 % от теории.  [7]

Хорошие выходы получают обычно с алиф1атическими карбоновыми кислотами и полуэф ирамя дикарбоновых кислот, не замещенными в а-положении к карбоксильной группе. Лишь низкие выходы продуктов сочетания были получены из а р -, и Рл-ненасыщенных кислот и из бензойной кислоты.  [8]

Хорошие выходы получаются лишь при применении соляной кислоты. Установлено, что реакция превращения N-нитрозосоединений в С-нитрозопроизводные не является перегруппировкой, а идет с образованием ( из N-нитрозамина) нитрозилхлорида NOC1, реагирующего далее с вторичным амином со вступлением нитрозогруппы в ядро. Доказано это тем, что при действии хлористого водорода на спирто-эфирный раствор фенилметилнитрсзамина з присутствии дифениламина образуется 4-нитрозодифениламин с выходом 86 % от теории.  [9]

Хорошие выходы получаются при взаимодействии стирола с формальдегидом. Разветвленные а-олефины позволяют получить больший выход.  [10]

Хорошие выходы Си64 получают в урановом ядерном реакторе.  [11]

Хорошие выходы получаются только при синтезе ( 3-кетоэфиров с циклопентановыми и циклогексановыми циклами.  [12]

Хорошие выходы нитропарафиное были получены также исходя из первичных алкилбромндов и ялкилиодидов с разветвленными цепями, если только разветвление находится в Р - положении по отношению к углеродному атому, у которого находится галоген. Так, из иэоамилбромида и изоамилиодида был получен З - метил-1 - нитробутан с выходами 72 и 78 % соответственно. Однако разветвление в, - положении по отношению к углеродному атому, у которого находится галоген, оказывает отрицзтельное влияние. Если изобутилбромид обрабатывать нитритом серебра, то даже через пять дней вступает в реакцию только 37 % бромида.  [13]

Хорошие выходы получаются при восстановлении амальгамой натрия, каталитическим гидрированием, а также при электрохимическом восстановлении коричной кислоты.  [14]

Хорошие выходы про-дуктов получаются только при взаимодействии нитрометана с неразветвленныад альдегидами при температуре ниже 10 С. Для вторичных нитропарафпнов этот мето.  [15]



Страницы:      1    2    3    4