Хорошее выходы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мода - это форма уродства столь невыносимого, что нам приходится менять ее каждые шесть месяцев. Законы Мерфи (еще...)

Хорошее выходы

Cтраница 2


Хорошие выходы н-гептана были получены А. Д. Петровым и Д. Н. Андреевым [16] путем восстановления энантола в гептиловый спирт ( последний затем подвергали дегидратации и гидрированию) над Ni под давлением.  [16]

Хорошие выходы нитропарафинов были получены также исходя из первичных алкилбромидов и алкилиодидов с разветвленными цепями, если только разветвление находится в Р - ПО-ложении по отношению к углеродному атому, у которого находится галоген. Так, из изоамилбромида и изоамилиодида был получен З - метил-1 - нитробутан с выходами 72 и 78 % соответственно. Однако разветвление в а-положении по отношению к углеродному атому, у которого находится галоген, оказывает отрицательное влияние. Если изобутилбромид обрабатывать нитритом серебра, то даже через пять дней вступает в реакцию только 37 % бромида.  [17]

Хорошие выходы ряда оксипроизводных бензола и нафталина получены при проведении реакции в водных растворах щелочей под давлением.  [18]

Хорошие выходы В-дикетонов, так же как и В-кетоэфиров, получаются при условии, что исходные вещества тщательно очищены и обезвожены, а приборы предохранены от доступа влаги.  [19]

Хорошие выходы III ( 64 - 65 %) достигаются при нагревании смеси эквимолекулярных количеств I и II в хлорбензоле в присутствии пиридина.  [20]

Хорошие выходы нитропроизвод-ных дают нафталин и фенантрен.  [21]

Хорошие выходы перекиси водорода получаются при низкой концентрации кислорода и высокой скорости протекания газа. Таким путем выходы могут быть, увеличены п 100 раз.  [22]

Хорошие выходы бутилового эфира получены с 2 4 6-триалшшбензойными кислотами и три-н-бутидуксуспой, но с 2 4 6-трибромбен-зойной кислотой реакция не удается.  [23]

Хорошие выходы соответствующих моноаминов получаются из алифатических моноамидов, содержащих менее восьми атомов углерода; при большем количестве атомов углерода хорошие результаты дает видоизмененный способ проведения реакции с метиловым спиртом, см. стр.  [24]

Хорошие выходы смешанных эфиров тиофосфорной кислоты могут быть получены как при проведении реакции в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ, так и в органических растворителях. Проведение процесса в органических растворителях дает, как правило, более чистые препараты, но более сложно, так как отгонку растворителя необходимо проводить в достаточно высоком вакууме и с использованием испарителей непрерывного действия пленочного типа. Это связано с тем, что многие смешанные эфиры тиофосфорной кислоты при продолжительном нагревании до 80 - 140 С способны разлагаться, причем это разложение может протекать спонтанно со взрывом. Особенно легко разлагаются смешанные эфиры тиофосфорной кислоты, содержащие в ароматическом радикале нитрогруппы.  [25]

Однако хорошие выходы были достигнуты при применении высших алифатических альдегидов в тех случаях, когда вторичный амин содержал только первичные алкильные группы. Большинство синтезов этого типа было проведено с водородом в присутствии платинового катализатора.  [26]

Получать хорошие выходы мономеров такой степени чистоты, какая необходима для эффективной полимеризации, трудно, но все же для разработки лучших методов их производства была проделана большая работа. Стоимость поли-акрилатов и полиметакрилатов выше стоимости полистирола вследствие более высокой стоимости исходного сырья для их производства, но полиметилметакрилат в ряде случаев оказывается более пригодным, чем полистирол.  [27]

Получаются хорошие выходы тиоловых эфиров карбоновых кислот, но небольшие выходы альдегидов.  [28]

Несмотря на хорошие выходы, метод неудобен. Колсон [3] предлагает готовить тетраацетат свинца обработкой хлором уксуснокислого раствора диацетата свинца.  [29]

Несмотря на хорошие выходы, метод неудобен. Колсон [3] предлагает готовить тетраацетат свинца обработкой хлором уксуснокислого раствора диацетата свинца. При этом в эквимолекулярных количествах образуются дихлорид и тетраацетат свинца, которые разделяются перекристаллизацией из ледяной уксусной кислоты.  [30]



Страницы:      1    2    3    4