Хорошее выходы
Cтраница 3
Столь же хорошие выходы ( 85 - 99 %) можно получить при кипячении в бензоле в течение 3 ч калиевых солей карбоновых кислот, ал. Получение метилтиометиловых эфиров было предложено в качестве защиты карбоксильной группы. Эфиры образуются при кипячении карбоксилата калия с хлор-метилметилсульфидом и каталитическим количеством иодида натрия и 18-крауна - 6 в бензоле. [31]
Реакция дает хорошие выходы ( 90 - 95 %) как при применении а-нафтилбромметана 232, 233, 272 ], так и с а-нафтил-хлорметаном. Применение большого избытка цианистых солей не способствует повышению выхода а-нафтилацетонитрила. [32]
Метод дает хорошие выходы и очень чистый продукт, но технически сложен и дорог. [33]
Такие же хорошие выходы получаются и при замене алкильных эфиров n - толуолсульфокислоты эфирами бензолсульфокислоты. При помощи описанного способа нами были получены хлористые, бромистые и йодистые метил, этил, пропил и амил. В случае применения жирноароматиче-ских эфиров, например, бензилового эфира n - толуолсульфокислоты, выходы галоидных производных получаются крайне незначительные. Ароматические эфиры п-толуолсульфокислоты ( например, фенилышй, нафтиль-ный и др.) вообще не вступают в реакцию ни с водными, ни со спиртовыми растворами солей галоидоводородных кислот, причем реакция эта не проходит как при обычном давлении, так и при работе в автоклаве. [34]
Реформатского дает хорошие выходы; реакция Перкина в этом случае не идет, Конденсация Клайэена приводят к совершенно другому продукту ( 1 3-дикетону), а конденсация Кневенагеля в тезе случаях, когда R является остатком малого молекулярного веса, дает низкие выходы, а при R с большим молекулярным весом совсем не идет. [35]
 |
Сернокислотное алкплирование изопентана. [36] |
Были получены хорошие выходы соответствующих замещенных ароматических углеводородов, но сам процесс изучению но подвергался. Работы по алкилиро-ванию с этим катализатором парафиновых углеводородов в литературе отсутствуют. [37]
В некоторых случаях хорошие выходы наблюдаются при применении азотной кислоты, которая используется главным образом для получения карбоновых кислот, выделяющихся из реакционной смеси в виде трудно растворимых в воде солей. [38]
Метод в дает хорошие выходы; метод г требует применения трудно доступных полупродуктов, а выходы продуктов реакции непостоянны. Видоизменение метода г, которым был получен дифениламино-2 - альдегид из 2-хлорбензаль-дегида, нельзя рекомендовать. [39]
В некоторых случаях хорошие выходы наблюдаются при применении азотной кислоты, которая используется главным образом для получения карбоновых кислот, выделяющихся из реакционной смеси в виде трудно растворимых в воде солей. [40]
Метод в дает хорошие выходы; метод г требует применения трудно доступных полупродуктов, а выходы продуктов реакции непостоянны. Видоизменение метода г, которым был получен дифениламино-2 - альдегид из 2-хлорбензаль-дегида, нельзя рекомендовать. [41]
В водных электролитах хорошие выходы получаются только на анодах из гладкой платины. В неводных электролитах можно использовать также и другие аноды, например из платиновой черни, золота или угля. [42]
В некоторых случаях хорошие выходы наблюдаются при применении азотной кислоты, которая используется главным образом для получения карбоновых кислот, выделяющихся из реакционной смеси в виде трудно растворимых в воде солей. [43]
Точно такие же хорошие выходы получают и при работе с продажным раствором формалина; необходимо лишь учитывать количество вводимой вместе с ним воды - общий объем не должен превышать 200 мл. [44]
Подробно описан дающий хорошие выходы синтез моногидрата дикалиевой соли дисульфокислоты [236] из ацетальдегида и олеума. Эта реакция даже в лабораторных маснгтабах легко осуществляется непрерывно. [45]
Страницы: 1 2 3 4