Ион - персульфат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

Ион - персульфат

Cтраница 2


Какой заряд имеет ион персульфата, если стадией, контролирующей скорость реакции, является реакция между ионом персульфата и иода.  [16]

При электролизе концентрированного сернокислою раствора на платиновом аноде протекают с соизмеримыми скоростями два процесса-окисление ионов бисульфата до ионов персульфата и окисление молекул воды до кислорода.  [17]

18 Экспериментальные данные. [18]

Каждые 30 или 40 мин отбирают две пробы электролита ( по 2 см3) для определения количества иона персульфата. Катод только что работавшего кулонометра промывают, сушат, взвешивают.  [19]

20 Экспериментальные данные. [20]

Каждые 30 ЕЛИ 40 мин отбирают две пробы электролита ( по 2 см3) для определении количества иона персульфата. Катод только что работавшего кулонометра промывают, сушат, взвешивают.  [21]

При электролизе концентрированного сернокислого раствора на платиновом аноде протекают с соизмеримыми скоростями два процесса - окисление ионов бисульфата до ионов персульфата и окисление молекул воды до кислорода.  [22]

Выход по току пероксодисерной кислоты или ее СОЛЕ определяется, со-первых, соотношением скоростей этих реакций; во-вторых, уровнем потерь иона персульфата за счет вторичных, неэлектрохимических реакций и, в-третьих, скоростью катодной реакции обратного восстановления персульфата до бисульфата. Основными технологическими факторами, влияющими на перечисленные реакции, являются концентрация и состав электролита, анидная плотность тока ( поверхностная и объемная), температура анолита, длительность процесса. Из конструктивных факторов следует отметить наличие диафрагмы н материал, из которого она изготовлена, а также способ охлаждения анолита.  [23]

Выход по току надсерной кислоты или ее соли определяется, во-первых, соотношением скоростей этих реакций; во-вторых, уровнем потерь иона персульфата за счет вторичных, неэлектрохимических реакций и, в-третьих, скоростью катодной реакции обратного восстановления персульфата до бисульфата. Основными технологическими факторами, влияющими на перечисленные реакции, являются концентрация и состав электролита, анодная плотность тока ( поверхностная и объемная), температура анолита, длительность процесса. Из конструктивных факторов следует отметить наличие диафрагмы и материал, из которого она изготовлена, а также способ охлаждения анолита.  [24]

Выход по току пероксодисерной кислоты или ее соли определяется, во-первых, соотношением скоростей этих реакций; во-вторых, уровнем потерь иона персульфата за счет вторичных, неэлектрохимических реакций и, в-третьих, скоростью катодной реакции обратного восстановления персульфата до бисульфата. Основными технологическими факторами, влияющими на перечисленные реакции, являются концентрация и состав электролита, анодная плотность тока ( поверхностная и объемная), температура анолита, длительность процесса. Из конструктивных факторов следует отметить наличие диафрагмы и материал, из которого она изготовлена, а также способ охлаждения анолита.  [25]

Он предположил, что восстановление этого аниона не сопровождается предшествующей диссоциацией и что закономерности в этом случае должны быть такими же, как и при восстановлении иона персульфата.  [26]

Изучение взаимодействия перекисных соединений в отсутствие тока со свинцом, РЬ02 и PbS04 и введение их в раствор при электролизе показало, что Н202 энергично реагирует со свинцом и РЬ02 в отсутствие тока и не влияет на течение электролиза; ион персульфата не реагирует с этими соединениями химически, а при электролизе увеличивает разрушение свинцового анода.  [27]

Для получения H2S208 требуется охлаждать анолит до 10 - 15 С. Быстрое накопление ионов персульфата наиболее эффективно обеспечивается высокой объемной плотностью тока в анодном пространстве. Наконец, влияние высокой концентрации H2S2O8 на скорость ее гидролиза удается частично подавить, используя принцип каскадного расположения анодных ячеек. В этом случае анолит, перетекая из одной ячейки в другую, постепенно обогащается пероксодисер-ной кислотой. Минимальная концентрация S2Oi - и, следовательно, минимальная скорость гидролиза H2S20s в первой ячейке обеспечивают максимальный выход по току продукта. Правда, по мере приближения к последней ячейке выход по току падает, но среднеарифметический выход по току в расчете на весь каскад оказывается достаточно высоким.  [28]

Для получения H2S2O8 требуется охлаждать анолит до 10 - 15 С. Быстрое накопление ионов персульфата наиболее эффективно обеспечивается высокой объемной плотностью тока в анодном пространстве. Наконец, влияние высокой концентрации H2S20g на скорость ее гидролиза удается частично подавить, используя принцип каскадного расположения анодных ячеек. В этом случае анолит, перетекая из одной ячейки в другую, постепенно обогащается пероксодисер-ной кислотой. Минимальная концентрация S2Os - и, следовательно, минимальная скорость гидролиза H2S2Os в первой ячейке обеспечивают максимальный выход по току продукта. Правда, по мере приближения к последней ячейке выход по току падает, но среднеарифметический выход по току в расчете на весь каскад оказывается достаточно высоким.  [29]

Если после титрования растиор снов а желтеет, это указывает, что титрование было начато раньше времени. Взаимодействие между ионом персульфата и иодистоводородной кислотой может быть значительно ускорено добавкой сульфата железа. При - этом уже через 5 мин.  [30]



Страницы:      1    2    3    4