Одинаковые выходы
Cтраница 2
Против гипотезы испарения легких фракций нефти, в результате чего образуется тяжелая нефть, говорит также то, что можно подобрать целый ряд пар нефтей резко различного удельного веса, но дающих одинаковые выходы одноименных фракций. [16]
По сравнению со смесью сернистого ангидрида с хлором хлористый сульфурил применяется для синтетических целей сравнительно редко, так как с первым реагентом обычно образуется меньше побочных продуктов хлорирования при избытке сернистого ангидрида, В некоторых случаях, как, например, с этилбензолом или mpem - бутилбензолом, оба метода дают примерно одинаковые выходы, но в других случаях хлористый сульфурил дает худшие результаты. [17]
Материал катода оказывает сравнительно малое влияние на выход алкилгидроксиламина. Почти одинаковые выходы его получены при электровосстановлении нитро-метана на никеле и платине [1], нитроциклогексана [2] на никеле, ртути и свинце. Однако наиболее подходящим электродным материалом для получения алкилгидроксиламинов следует признать никель, так как на металлах с высоким перенапряжением ( свинец, ртуть) образующийся алкилгидроксиламин восстанавливается, хотя и с малой скоростью, до соответствующего амина. [18]
Материал катода оказывает сравнительно малое влияние на выход алкилгидроксиламина. Почти одинаковые выходы его получены при электровосстановлении нитрометана на никеле и платине [1], нитроциклогексана [2] на никеле, ртути и свинце. Однако наиболее подходящим электродным материалом для получения алкилгидроксиламинов следует признать никель, так как на металлах с высоким перенапряжением ( свинец, ртуть) образующийся алкилгидроксиламин восстанавливается, хотя и с малой скоростью, до соответствующего амина. [19]
Материал катода оказывает сравнительно малое влияние на выход алкилгидроксиламина. Почти одинаковые выходы его получены при электровосстановлении нитро-метана на никеле и платине [1], нитроциклогексана [2] на никеле, ртути и свинце. Однако наиболее подходящим электродным материалом для получения алкилгидроксиламинов следует признать никель, так как на металлах с высоким перенапряжением ( свинец, ртуть) образующийся алкилгидроксиламин восстанавливается, хотя и с малой скоростью, до соответствующего амина. [20]
Другие диены ведут себя аналогично. Приблизительно одинаковые выходы получены при участии первого комплекса через 30 мин и при участии второго - через 24 час. Эти комплексы в основном выделены в виде монотрифенил-фосфиновых производных. Эфир дикарбоновой кислоты дает tywc - продукт, который можно изо-меризовать при 70 в тпракс-продукт. Эфир пропиоловой кислоты дает непосредственно транс-изомер. Оба первоначальных продукта образуются в результате мс-присоединения. Реакция RhMn ( CO) 5 с C2F4 вообще не идет без нагревания. При взаимодействии CFC1 CF2 с СН3Мп ( СО) 5 образуются почти исключительно CH3CF2CFClMn ( CO) 5, причем в стереохимическом отношении реакция идет аналогично реакции НМп ( СО) 5 с этим фторолефином ( стр. [21]
Проверявшие синтез нашли, что продажный никель Ренея вполне может заменит. При использовании обоих катализаторов были получены одинаковые выходы, но при применении продажного никеля Ренея гидрирование продолжается в течение 2 - 3 час. W-5 для завершения процесса необходимо затратить 1 - 1 5 часа. [22]
Радиационные явления в газах проще исследовать из-за низкой плотности изучаемых систем, что значительно уменьшает эффект ЛПЭ. Так, а-частицы и у-излучение в газах дают практически одинаковые выходы; кроме того, образовавшиеся в треках активные продукты легко мигрируют в объем реакционной смеси. Таким образом, первичные активные продукты действия излучения ( положительные ионы, электроны и возбужденные атомы, молекулы) распределяются в газах более или менее гомогенно. [23]
Аналогичным путем ( без применения этилового эфира) могут быть получены бутил - и метилалкоксисиланы. Проведение процесса под давлением не представляет серьезных преимуществ; так, например, при синтезе бутилалкоксисиланов получаются прибли-зительно одинаковые выходы как при проведении реакции под давлением, так и без давления. [24]
Можно считать, что в некоторых ограниченных пределах температура и продолжительность крекинга взаимозаменяемы. Известно, например, что эквивалентные по температуре и продолжительности условия крекинга позволяют получать на промышленных установках практически одинаковые выходы бензина с одинаковым октановым числом. [25]
Для осахаривания крахмалистого сырья в спиртовом производстве применяются два вида аспергиллов: Asp. Работами ЦНИИСПа установлено, что они образуют резко отличные одна от другой амилолитические системы ферментов, которые, однако, обеспечивают одинаковые выходы спирта. Сравнивая амилолитические ферменты, образуемые плесневыми грибами, с солодовой системой амилаз, необходимо отметить одну характерную особенность плесневых грибов - образование ими декстриназы и мальтазы - активных ферментов, дополняющих действие амилазы. Декстриназа гидролизует до сбраживаемых Сахаров конечные декстрины, остающиеся после воздействия на крахмал а - и р-амилаз солода. Мальтаза гидролизует дисахарид мальтозу на две молекулы глюкозы, но имеются указания на то, что она может гидролизовать и более сложные углеводы - декстрины и даже крахмал. Поэтому для полной характеристики способности тех или иных микроорганизмов, тканей или органов растений и животных к гидролизу крахмала в ЦНИИСПе принято определять не только амилолитическую и осахаривающую способность, применяя в качестве субстрата крахмал, но и способность к гидролизу конечных декстринов и мальтозы. [26]
 |
Влияние температуры на распределение продуктов. [27] |
На рис. 13 представлено влияние массовой скорости подачи тяжелого газойля ромашкинской нефти на результаты его крекинга на аморфном алюмосиликатном и цеолитсодержащих катализаторах. При одинаковом условном времени контакта глубина разложения и выход бензина оказываются значительно выше на цеолитсодержащем катализаторе. Одинаковые выходы бензина достигаются на этом катализаторе при более высокой массовой скорости подачи сырья. [28]
Получали примерно одинаковые выходы бензина, керосина и нефтяных остатков. После каждого пробега необходимо было удалить из куба кокс, образовавшийся в результате разложения части сырья. [29]
Принс [22] полагает, что квантовый выход флуоресценции хлорофилла а в этаноле при возбуждении синим светом меньше, чем при возбуждении красным светом; это, невидимому, указывает на то, что конверсия молекул хлорофилла из состояния В в состояние Y происходит не во всех случах, может быть, по причине фотохимической реакции части молекул с растворителем ( см. стр. Однако этот вывод нуждается в подтверждении. Дэттон, Мэннинг и Дэггар [62], изучая ацетоновые растворы хлорофиллов а и Ь, нашли одинаковые выходы флуоресценции при возбуждении фиолетовым ( 436 му. Несколько позднее Ливингстон с сотрудниками [85] произвели измерения относительного выхода флуоресценции хлорофилла, возбуждаемого линиями ртути 435 8 и 577 - 579 му. [30]
Страницы: 1 2 3