Относительные выходы

Cтраница 1

Относительные выходы и концентрация азотистых соединений в продуктах коксования угля изменяются даже при одном и том же угле в весьма широких пределах в зависимости от режима работы реторт или коксовых печей. Важное влияние на образование азотистых соединений оказывают температура, скорость коксования и количество водяного пара; но наиболее сильное влияние оказывает температура процесса. [1]

Относительные выходы сопоставлены с пространственным и электронным влияниями заместителей на чувствительность бензольного ядра к электро-фильной атаке. [2]

Относительные выходы обоих продуктов реакции зависят от того, в каких соотно-взяты исходные вещества. [3]

Относительные выходы этих продуктов не зависели от характера заместителя X, но скорости реакции возрастали в ряду С1 Вг I, т.е. в обычном для реакций ионизации порядке. [4]

Относительные выходы дифенилсульфида и тиантрена при постоянном соотношении C6H6: S определяются количеством катализатора. Самый высокий выход тиантрена может быть достигнут при соотношении А1С1з: СбН6: ВГ. [5]

Схема процесса перколяционной очистки масел. [6]

Относительные выходы зависят от исходного сырья; основные факторы, влияющие на выход - это происхождение нефти и глубина предварительной очистки масла. [7]

Относительные выходы ион-радикалов в системе пирен - DMA ( образуемых в результате переноса заряда в мицеллярных растворах), измеренные сразу же после возбуждения, равны 1 1, 0 7 и 0 4 соответственно в СТАС, Brij 35 [ поли-оксиэтиленовый эфир додецилового спирта, нейтральное поверхностно-активное вещество, С ] 2Н25 ( ОС2Н4) ЛОН ] и 8О5 если в качестве стандарта принять ацетонитрильный раствор. [8]

Относительные выходы циклопропанов увеличиваются по мере разветвления алкильного радикала. При наличии в р-положе-нии к секстетному атому углерода в карбене различных радикалов относительная легкость их миграции определяется как характером перемещающихся групп, так и мультиплетностью карбена. Атом водорода и метальная группа обладают большей подвижностью в синглетном карбене, а фенильная группа - в триплетном. [9]

Относительные выходы продуктов оксореакции предложено [84] объяснять, исходя из предположения, что рассматриваемые изомерные олефины образуют практически одинаковые продукты. Вследствие пространственных затруднений 2-пентен взаимодействует с дикобальтоктакарбонилом ( с образованием комплекса) медленнее, чем 1-пентен; этим и объясняется различие скоростей реакции, наблюдаемое для этих олефинов. По-видимому, для перегруппировки комплекса, после того как он образовался, требуется малое количество энергии. Отсюда можно сделать вывод, что из олефинов как с концевой, так и с внутренней двойной связью образуется практически один и тот же комплекс. [10]

Относительные выходы конечных продуктов могут быть представлены в весовых долях от общей загрузки свежим сырьем всей системы или от загрузки по одному или по группе компонентов свежего сырья. Во всех этих случаях, как это было показано в I главе, необходимо лспользовать соответствующие коэффициенты рециркуляции. Как уже было показано, если коэффициент рециркуляции AR представляет собой отношение общей загрузки данного элемента к свежей загрузке всех элементов системы, то умножая этот Як на выходы продуктов за один пропуск, получим значение относительных выходов по отношению к общей массе различного наименования свежего сырья, примененного во всех элементах системы в целом. [11]

Относительные выходы продуктов окисления бутана в зависимости от температуры показаны на рисунке. Максимальный выход кислородных соединений наблюдается при минимальной температуре, при которой может протекать окисление; дальнейшее повышение температуры приводит к неуклонному снижению выхода кислородных соединений. При дальнейшем повышении температуры появляются более низкомолекулярные алкены и алканы в прогрессивно возрастающих количествах, в то время как образование кислородных соединений и некрекированных алкенов снижается. [12]

Представить относительные выходы кетонов, которые должны образоваться при разложении следующих гипохлоритов ( см., например, на стр. [13]

Влияние гидрирования на относительные выходы крекинг-продуктов проявляется в основном в снижении выхода кокса и повышении выхода бензина. В табл. 8 приводятся опубликованные в литературе данные о выходе кокса и дебутанизированного бензина в результате каталитического крекинга негидрированного и гидрированного сырья различного происхождения. [14]

Зависимость ga - -. Ш20 Snp С н4. Л от степени превращения этана Д с2н. в изотермическом процессе. [15]

Страницы: 1 2 3 4