Cтраница 2
Причем, если сравнить относительные выходы при одной и той же степени превращения в изотермо-изобарическом и изотермическом процессах, то увидим, что во втором случае они несколько выше. [16]
Модели, формируемые через относительные выходы или интенсивности здесь подробно не рассматриваются, поскольку структура моделей в этих случаях остается аналогичной структуре основной модели материального баланса. [17]
В табл. 7 показаны относительные выходы продуктов, получаемые на промышленном и пропитанном в лабораторных условиях катализаторах с приблизительно одинаковыми удельной поверхностью и содержанием металлов. [18]
Важнейшим фактором, определяющим относительные выходы ароматических углеводородов, является изомеризующая способность катализатора. [19]
В табл. 20 приведены относительные выходы ароматических углеводородов из парафиновых, полученные Б. Л. Молдавским и. [20]
Гибкость двухступенчатого процесса позволяет изменять относительные выходы отдельных продуктов при переработке любого вида сырья. [21]
Представляет также интерес исследовать воздействие ЛПЭ на относительные выходы этих процессов. [22]
В заключение следует указать, что характер и относительные выходы продуктов, образующихся при синтезе высших спиртов, зависят главным образом от свойств применяемых катализаторов и кинетических факторов. Поэтому, исходя только из термодинамических данных, не удается достаточно надежно выяснить возможные стадии этого синтеза. [23]
Хотя, как уже было отмечено выше, относительные выходы первичных, вторичных и третичных аминов можно контролировать, получить в чистом виде любой из этих аминов таким способом не удается. [24]
Определение номинальных значений о - и, около которых относительные выходы далее будут варьироваться, может потребовать трудоемких балансовых расчетов или примеяения статистических, например, регрессионных методов. [25]
Полученные результаты показали, что важнейшим параметром, определяющим относительные выходы изомерных спиртов, является температура реакции. Низкая температура реакции благоприятствует образованию спирта нормального строения. Следовательно, отношение выходов спирта нормального и разветвленного строения снижается от 2 7: 1 при низкой температуре оксореак-ции до 0 8: 1 при высокой. Разумеется, с понижением температуры скорости реакции уменьшаются, но их можно увеличить, повысив концентрацию катализатора. Следует отметить, что повышение концентрации катализатора благоприятствует образованию изомеров разветвленного строения. [26]
На схеме IX показан механизм гидрирования, согласно которому относительные выходы продуктов реакции зависят от концентрации цианид-ионов; кроме того, предложенный механизм предполагает взаимопревращение ст - и я-аллильных комплексов. [27]
На пятом этапе составляются уравнения, моделирующие распределение продуктов ( относительные выходы) в соответствии с обычно принятой их классификацией. Например, может оказаться желательным выход бензина, фиксированный и заданный с учетом температуры конца кипения 204 С, пересчитать к условиям более типичного конца кипения, например 218 С. Разумеется, необходимо будет соответственно скорректировать выход легкого циркулирующего газойля. [28]
В рассматриваемых работах первоначально изучали восстановление метил-замещенных дигидроиндолов и определяли относительные выходы замещенного анилина и пергидроиндола, получаемые из каждого исследовавшегося соединения. Затем восстанавливали соответствующие метил-замещенные индолы и определяли содержание в продукте реакции замещенных анилинов, тетраметпленпирролов и пергпдронндолов. На основании результатов восстановления дигидроиндолов и индолов можно раздельно вычислить степень восстановления пиррольного и бензольного колец для каждого исходного индола. [29]
В результате при крекировании гидроочищен-ного сырья улучшается качество и повышаются относительные выходы целевых крекинг-продуктов. Наряду с этим уменьшается образование кокса при неизменной глубине превращения. [30]