Cтраница 3
В этом случае, при условии, что исключена изомеризация, относительные выходы обоих стереоизомерных продуктов укажут на относительную степень стерических препятствий при приближении молекулы к поверхности. [31]
Аналогичная процедура выполняется и при большем числе условий, наложенных на относительные выходы. [32]
Температура, при которой проводится реакция, несомненно, влияет на относительные выходы различных продуктов. [33]
Аналогичные выводы сделаны и в отношении механизма изосинтеза, при котором относительные выходы углеводородов различных типов до известной степени аналогичны получаемым на крекинг-катализаторах. [34]
Характерными показателями, которые могут быть положены в основу сравнения, являются относительные выходы бензина и бу-тан-бутеновой фракции. Из данных табл. 33 и 34 следует, что сделанные ранее теоретические выводы полностью подтверждаются балансами полузаводских и промышленных крекинг-систем. На противоточ-ных установках типа ТСС получаются большие выходы бензина ( от превращенного сырья), чем в системах Флюид обычной односекционной схемы. В отношении же газа наблюдается обратная картина. Это различие не может быть приписано отличиям свойств катализаторов и является прямым следствием температурных и главным образом гидродинамических режимов работы. [35]
Эти же соображения, в сочетании со структурными факторами, объясняют и относительные выходы различных продуктов. [36]
![]() |
Теплоты реакций присоединения галогенов к этилену. [37] |
На реакции присоединения галогенопроизводных метана к олефинам влияют различные факторы, которые контролируют относительные выходы голова к хвосту аддуктов и теломеров. [38]
На рис. 3 показано влияние температуры на выходы продуктов при осаждении асфальтенов и относительные выходы фракций. [40]
![]() |
Пути образования цис -, транс - и несимметричного дидейтероэтиленов. [41] |
Обратная реакция образования винильного радикала имеет другое интересное следствие, поскольку с нею связаны относительные выходы трех изомеров дидейтероэтилена. Данные табл. 24 и 25 показывают, что чем больше степень обратного превращения в винильный радикал, тем больше концентрация монодейтероаце-тилена, адсорбированного на поверхности. [42]
Кроме того обстоятельства, что обе эти схемы пе согласуются с результатами кинетических исследований, относительные выходы продуктов гидрокарбонилировання олефина с концевой двойной связью отличаются от возможных выходов из промежуточного карбоний-иона. [43]
Например, при тушении флуоресценции пирена п-дицианобензолом, TCNB, а также тетрацианоэтиленом в ацетонитриле относительные выходы ионной диссоциации составляют соответственно 1 0, 0 5 и 0 3, уменьшаясь с возрастанием сродства к электрону тушителя. [44]
![]() |
Схема производства четыреххлористого углерода ( Про. [45] |