Ион - платина - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Ион - платина

Cтраница 3


Комплексный ион представляет собой сочетание центрального иона платины, окруженного шестью ионами хлора, расположенными в вершинах октаэдра, в центре которого находится ион платины.  [31]

Так как последний находится в ряде напряжений между водородом и благородными металлами, то на активных местах поверхности происходит обмен ионов Н на ионы платины.  [32]

Нужно только, чтобы раствор соли Мора [ или сульфатжелеза ( II) содержал свободную кислоту, иначе ион Pd будет мешать открытию иона платины. Практически к раствору соли Мора прибавляют столько соляной кислоты, чтобы концентрированный раствор соли палладия не давал с ней на бумаге бурого пятна даже спустя долгое время.  [33]

34 Анодные кривые для стали 1Х18Н9. [34]

Это, несомненно связано с наличием на поверхности нержавеющей стали платины, осадившейся на ней при погружении стали в раствор серной кислоты, содержащей ионы платины.  [35]

Так, при действии аммиака на хлороплатинат калия происходит не просто присоединение аммиака к иону платины ( которого в растворе практически нет), а присоединение молекул аммиака к иону платины за счет оттеснения первоначально связанных с платиной ионов хлора. Естественно, что подобного рода процессы должны протекать с большим трудом, чем процессы присоединения компонента А к свободным ионам или к ионам, относительно непрочно связанным с водой. Кроме того, очевидно, что при процессах получения гексаминов, связанных с разрушением исходных комплексных ионов, существенную роль играет прочность связи этих последних. Понятно, что надо брать такие соединения, в которых содержатся наименее прочные исходные комплексы.  [36]

Так, при действии аммиака на хлороплатинат калия происходит не просто присоединение аммиака к иону платины ( которого в растворе практически нет), а присоединение молекул аммиака к иону платины за счет оттеснения первоначально связанных с платиной ионов хлора. Естественно, что подобного рода процессы должны протекать с большим трудом, чем процессы присоединения компонента А к свободным ионам или к ионам, относительно непрочно связанным с водой. Кроме того, очевидно, что при процессах получения гексаминов, связанных с разрушением исходных комплекс-дых ионов, существенную роль играет прочность связи этих последних. Понятно, что надо брать такие соединения, в которых содержатся наименее прочные исходные комплексы.  [37]

Эта структура встречается у многих других комплексных хлоридов; ионы калия могут быть заменены ионами с большими объемами, например Rb, Cs, NH4 и T1 ( I), а ионы платины - ионами Ti, Zr, Sn, Se, Pb и Те. При обработке щелочами соли гексахлороплатиновой ( 1У) кислоты переходят в соли гексагидроксиплатиновой () кислоты H2 [ Pt ( OH) e ], из которых минеральные кислоты выделяют эту кислоту в виде белого осадка.  [38]

Если на фильтровальную бумагу поместить каплю раствора нитрата таллия ( I), затем каплю испытуемого раствора, а сверху еще каплю раствора нитрата таллия ( I), то содержащиеся в растворе ионы платины не передвинутся к периферии, а сосредоточатся в центральной части влажного пятна.  [39]

Открытие иона платины капельным методом лучше всего производить при помощи хлорида олова ( II), который, взаимодействуя с ионом четырехвалентной платины, дает на бумаге пятно оранжевого цвета вследствие образования соединения двухвалентной платины.  [40]

При этом ионы платины в раствор не переходят, а возникновение потенциала связано с переходом электронов: платиновый электрод принимает электроны от Ре2 - ионов и передает их Ре3 - - ионам. На этом явлении основано применение платинового электрода при потенциометрическом титровании раствора железного купороса или соли Мора раствором окислителя, например перманганатом калия.  [41]

При наличии ионов платины появляется желто-оранжевое пятно соединения двухвалентной платины.  [42]

Из солянокислой среды ионы платины ( IV) катионитами не извлекаются.  [43]

При титровании 2 - ( о-гидроксифевил) - бензоксазолом4 мешает в основном только иридий ( IV), который необходимо удалять. Небольшие же количества ионов платины, родия, рутения, золота, железа, никеля, осмия и хрома не оказывают заметного влияния.  [44]

При титровании 2 - ( о-гидроксифевил) - бензоксазолом4 мешает в основном только иридий ( IV), который необходимо удалять. Небольшие же количества ионов платины, родия, рутения, золота, железа, никеля, осмия и хрома не оказывают заметного влияния.  [45]



Страницы:      1    2    3    4