Ион - плутоний - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Опыт - это замечательная штука, которая позволяет нам узнавать ошибку, когда мы опять совершили ее. Законы Мерфи (еще...)

Ион - плутоний

Cтраница 1


1 Изменение содержания ион-ных форм плутония с изменением рН раствора. [1]

Ион плутония ( У1) РиО2 - плутонил-ион получается жестким окислением плутония низших степеней окисления горячей азотной кислотой, горячим раствором бихромата или перманганата калия, горячей концентрированной хлорной кислотой, персульфатом аммония, Се4, Н5Юб, NaBiO3 и другими сильными окислителями.  [2]

Ионы плутония ( III) не восстанавливают воду до водорода. Эти ионы существуют в гидратированной форме в кислых растворах, в отсутствие комплексообразующих ионов [ Н126 ]; даже в нейтральных растворах при рН 7 они проявляют лишь небольшую тенденцию к гидролизу. Pu ( III) образует нерастворимые гидроокись, оксалат, фторид и различные двойные сульфаты.  [3]

Ионы плутония дают характерное окрашивание водных растворов: РЦЗ - синее, Ри4 - от желтого до коричневого, РиО - красио-фио-летовое, РиО f - - розовато-коричневое Все ионы могут находиться в растворе одновременно в равновесии.  [4]

Склонность ионов плутония образовывать отрицательно заряженные комплексы используется для ионообменного отделения плутония от сопутствующих элементов.  [5]

Формулы ионов плутония установлены по тому же принципу, что и формулы ионов нептуния, обозначения которых обсуждались в гл. Ион плутония ( V) обозначается формулой потому, что существует соединение плутония ( V) с формулой 2С03; кроме того, окислительно-восстановительная пара плутоний ( VI) / irayTomiE ( V) легко обратима и ее потенциал не зависит от концентрации водородных ионов. Это указывает на одинаковую степень содержания кислорода в этих ионах.  [6]

7 Реакции диспропорционирования четырехвалентных ионов актинидов в 1 М кислоте при 25 С ( пунктирная линия означает, что данное валентное состояние очень неустойчиво. а-исходная. б-конечная.| Реакции диспропорционирования ионов пятивалентных актинидов MOJ в I М кислоте при 25 С ( пунктирная линия означает, что данное валентное состояние весьма неустойчиво. а-исходная. б-конечная. [7]

Для ионов плутония эти реакции особенно сложны, они подробно обсуждаются в гл.  [8]

При избытке ионов плутония возможно образовавие биядерных комплексов.  [9]

При избытке ионов плутония возможно образование биядерных комплексов.  [10]

Равновесные концентрации ионов плутония в растворах могут иногда отклоняться от значений, вычисленных по приведенным выше значениям констант равновесия, вследствие восстанавливающего действия а-излучения плутония. Установлено, что в растворах хлорной кислоты в экспериментальные данные необходимо вводить поправки на восстановление Ри ( VI) под действием собственного а-излучения, в то время как в солянокислых растворах эта необходимость отпадает.  [11]

Реакции гидролиза ионов плутония разных степеней окисления довольно разнообразны. Реакции с участием Pu ( III) и Pu ( V) дают только мономерные продукты. Для Pu ( VI) и, в гораздо большей степени, для Pu ( IV) в зависимости от условий характерны также реакции полимеризации, которые будут рассмотрены ниже.  [12]

В перхлоратных растворах ионы плутония почти совершенно не образуют комплексов. Поэтому различия в потенциалах на приведенных выше схемах указывают на склонность плутония различных валентных состоянии к образованию комплексов. Например, Ри1 сильнее координируется с нитрат-ионами, чем плутоний в других валентных состояниях.  [13]

Вследствие небольших радиусов ионы плутония образуют более прочные комплексы, чем соответствующие ионы нептуния.  [14]

Близость потенциалов пар ионов плутония, склонность Pu ( IV) и Pu ( V) вступать в реакции диспропорционирования осложняют получение плутония в строго определенном валентном состоянии.  [15]



Страницы:      1    2    3    4