Вычисление - энергия - активация
Cтраница 1
 |
Термический распад азида кальция в вакууме.| Зависимость скорости. [1] |
Вычисление энергии активации показало, что в интервале 80 - 100 С она равна 20 ккал / моль. Интересно, что при повышении температуры энергия активации не остается постоянной, но растет, достигая при 140 С 34 000 кал / моль. [2]
Вычисление энергии активации принципиально возможно методами квантовой механики. Как выше было показано, на примере атомов водорода ( § 235), последняя позволяет построить кривые энергии для реагирующих систем. [3]
 |
Схемы перемещения частиц. [4] |
Вычисление энергии активации диффузий при различных ее механизмах показывает, что эта энергия при прямом обмене значительно выше, чем при дислоцировании в междуузлие, а последняя больше, чем при переходе на поверхность. [5]
Вычисление энергии активации рацемизации оптически деятельного производного бифенила, очевидно, является просто первым приближением. Вследствие того, что энергия активации большая, несколькими небольшими ошибками можно пренебречь. [6]
Поляни полуэмпирического метода вычисления энергии активации, согласно которому поверхность потенциальной энергии системы должна строиться с учетом постоянства доли кулоновской энергии от полной энергии связи двухатомной молекулы, найденной из спектроскопических данных. Эйрингу и Поляни удалось построить поверхность потенциальной энергии системы, что позволило в первый раз оценить энергии активации, относительные скорости одновременно протекающих реакций, выяснить природу активированного комплекса и решить ряд других вопросов. Однако, как указывают сами исследователи, к сожалению, трудно оценить ошибки в математических приближениях, сделанных при решении этой задачи [ 32, стр. [7]
Более простой метод вычисления энергии активации и вида промежуточного комплекса для неадиабатических превращений был разработан немного позже Поляни с сотрудниками. [8]
Задача теории заключается в вычислении энергии активации, учитывающей изменения энергии внутренних степеней свободы по мере совершения реакции. [9]
 |
Зависимость lg k от.| Зависимость Igk от l / Т для реакции низкотемпературной полимеризации метилметакрилата ( по данным О. Плечевой. [10] |
В настоящем параграфе рассматриваются приемы вычисления энергии активации непосредственно из значений скорости реакции при разных температурах. [11]
Полный теоретический расчет скорости, включающий вычисление энергии активации, возможен в настоящее время лишь в принципе. Он должен включать расчет зависимости потенциальной энергии реагирующей системы от межатомных расстояний и построение соответствующей поверхности. Все это удается преодолеть лишь в простейших случаях типа разбиравшейся ранее реакции с участием трех атомов. [12]
Вследствие допускаемых ошибок и упрощений при вычислении энергии активации по формуле Лондона при помощи полуэмпирического метода неточность в определении Е практически может оказаться значительно выше и достигать нескольких сот процентов, причем существенно, что величина этой неточности теоретически совершенно не контролируема. [13]
Вследствие допускаемых ошибок и упрощений при вычислении энергии активации по формуле Лондона при помощи полуэмпирического метода неточность в определении Е практически может оказаться значительно выше и достигать нескольких сот процентов, причем существенно, что величина этой неточности теоретически совершенно не контролируема. [14]
На основе принципа энергетического соответствия разработаны способы вычисления энергии активации по энергиям связей между атомами реагирующих молекул и атомами катали затора. [15]
Страницы: 1 2 3 4