Cтраница 1
Вычисление потенциальной энергии для различных конфигураций ядер в такой системе сильно упрощается, если ее рассматривать состоящей только из четырех атомов и пренебречь их взаимодействием с остальными узлами решетки графита. В этом случае можно применить уравнение для реакций с участием четырех ядер, а необходимые для расчета параметры функции ( II2) для связей Н - Н, С-С и С - Н взять из спектральных данных для органических соединений. [1]
Вычисление потенциальной энергии примеси в твердом растворе значительно усложняется, если от нулевого приближения перейти к первому. Затем, приравнивая силы притяжения и отталкивания, находят координаты и индуцированные дипольные моменты этих ионов в равновесном положении. [2]
Вычисление потенциальных энергий взаимодействия адсорбат-адсорбент на основе полуэмпирических потенциальных функций представляет и самостоятельный интерес. Потенциальная энергия адсорбции молекул при наиболее выгодной ее ориентации на поверхности равна теплоте адсорбции при абсолютном нуле. Вследствие довольно незначительной зависимости теплоты адсорбции при малых заполнениях поверхности от температуры значение потенциальной энергии адсорбции в минимуме потенциальной кривой довольно близко и к теплоте адсорбции при температуре хроматографической колонны. [3]
Вычисление потенциальной энергии тяготения неоднородных тел или системы материальных точек сложнее, но идет оно принципиально тем же путем. С увеличением расстояния между телами потенциальная энергия тяготения возрастает. [4]
При вычислении потенциальной энергии П положение начала отсчета выбирается произвольно. При перемене его положения потенциальная энергия меняется на постоянную величину: Пх П - f - С. [5]
При вычислении потенциальной энергии П положение начала отсчета выбирается произвольно. При перемене его положения потенциальная энергия меняется на постоянную величину: HI П С. [6]
При вычислении потенциальной энергии положение начала отсчета выбирается произвольно. [7]
При вычислении потенциальной энергии системы, установленной с натягом, начало координат совместим с точкой Oi, соответствующей свободному положению массы mi, как показано на рис. 9.2, на котором изображены характеристики обеих упругих связей и отмечена координата х положения статического равновесия системы. Точка 02 соответствует свободному положению массы тг. [8]
При вычислении потенциальной энергии упругих элементов подвешивания предполагалось, что платформа опирается на отдельные пружины, расположенные в плоскости платформы и в двух плоскостях, перпендикулярных оси вращения ротора, причем все пружины были объединены в три группы. Продольные оси пружин каждой группы параллельны друг другу и одной из главных центральных осей инерции платформы. Кроме того, было принято, что жесткости всех пружин одинаковы, характеристики пружин линейны, а точки прикрепления пружин к платформе расположены в ее плоскости симметрично относительно главных центральных осей инерции платформы. [9]
Тогда при вычислении потенциальной энергии системы, построенной из N частиц, необходимо учесть N ( N -) / 2& N2 / 2 независимых парных взаимодействий. Зависимость энергии взаимодействия двух частиц от расстояния между ними выражается кривой, приведенной на рис. 52, а. На рис. 52, б показаны упрощенные графики ( г), применяемые в теории реальных газов. Часто используют приближенную модель Сезерленда, показанную па рис. 52, д - модель притягивающихся жестких сфер. [10]
Рассмотрим некоторые особые случаи вычисления потенциальной энергии. [11]
Обсудив современное положение дел в области вычисления потенциальной энергии физической адсорбции, можно поставить естественный вопрос о возможности вычисления кривой потенциальной энергии для хемосорбции. Прежде всего следует указать, что принципиально нельзя осуществить полный теоретический расчет. Однако при условии, что известна теплота адсорбции и имеются некоторые другие сведения, например известны энергии диссоциации связей молекулы адсор-бата, можно построить ( с большей или меньшей степенью точности, что зависит от природы хемосорбционной связи, которая будет рассмотрена ниже) кривую потенциальной энергии обычной формы. Из этого следует, что задача построения реальной кривой потенциальной энергии, описывающей какой-то конкретный процесс хемосорбции, превращается в задачу нахождения истинного значения теплоты данного процесса адсорбции. И в этом случае главная причина заключается в отсутствии возможности вычислить теплоты адсорбции с необходимой точностью. [12]
Неравенство ( 2) позволяет при вычислении потенциальной энергии ограничиться слагаемыми второго порядка малости относительно обобщенной координаты фг. [13]
Следует обратить внимание на то, что при вычислении потенциальной энергии от действия нескольких сил нельзя вычислять потенциальную энергию от действия каждой из сил в отдельности, а затем суммировать эти вычисления. [14]
В связи с этим при изгибе балки влиянием поперечной силы при вычислении потенциальной энергии обычно пренебрегают. [15]