Теоретическое вычисление

Cтраница 1

Теоретическое вычисление этой функции-одна из конечных целей учения о растворах. В большинстве случаев эта цель пока что неосуществима. Но там, где методы математического анализа еще не нашли себе достаточной опоры, нередко успех достигается применением геометрии. Так оказывается и в данном случае. [1]

Теоретическое Вычисление этих коэффициентов является сложной математической задачей. [2]

Влияние порядка реакции на рост выхода продукта х по времени т. [3]

Теоретическое вычисление выхода трудно, так как он является сложной нелинейной функцией многих переменных. [4]

Теоретическое вычисление величины / возможно на основе конкретной модели газа. [5]

Влияние порядка реакции на рост выхода продукта по времени т.| Изменение кинетических характеристик процесса во времени для простой обратимой реакции в режиме, близком к идеальному вытеснению. [6]

Теоретическое вычисление выхода трудно, так как он является сложной нелинейной функцией многих переменных. Обычно выход готового продукта определяют на основе практических данных и применяют эту величину для сравнительной оценки нескольких одинаковых производств, осуществляемых по разным технологическим схемам или на различных предприятиях. Чем ближе выход к единице, чем ближе расходные коэффициенты к стехиометрическим, тем совершеннее организовано производство и, следовательно, тем лучше его экономические показатели. [7]

Теоретическое вычисление потенциала показало, что при травлении в спиртовом растворе соляной кислоты из-за незначительной проводимости создается разность потенциалов на поверхности шлифа. Вследствие этого границы зерен сильнее растворяются и тем самым они отчетливо выявляются. Карбид и фосфид железа выявляются в гидроксиде натрия при различных потенциалах. [8]

Теоретическое вычисление величины / возможно на основе конкретной модели газа. [9]

Теоретическое вычисление эффективных сечений для различных ядерных реакций представляет собой довольно сложную кванто-вомеханическую задачу; эта задача с наибольшим успехом решена Брейтом и Вигнером и подробно рассматривается в специальных курсах ядерной физики. [10]

Теоретическое вычисление электродвижущей силы этой цепи дало Е, равное 0 100 в, между тем как экспериментальное определение дало Е - - 0 091 в. Подобные же совпадения величин были установлены для ряда других растворителей и электролитов. Отсюда можно сделать вывод, что теоретически выведенное уравнение Бейтнера дает довольно вероятное, но приближенное выражение основных соотношений в многофазных жидких элементах, хотя в целом вопрос разработан еще далеко не достаточно. [11]

Энергия активации некоторых реакций. [12]

Теоретическое вычисление стерического фактора представляет большие трудности. Как показали А. Д. Степухович и Л. И. Тимонин, стерический фактор может быть приблизительно вычислен для некоторых моно - и бимолекулярных реакций. [13]

Теоретическое вычисление термодинамических функций, часто довольно сложное, сильно упрощается для констант равновесия реакций изотопного обмена, где ряд параметров и их функций выпадают из расчета, так как они практически не изменяются при замене одного изотопа другим. [14]

Теоретическое вычисление стабильности твердых и газообразных окислов щелочных и щелочноземельных металлов. [15]

Страницы: 1 2 3 4