Cтраница 3
Для теоретического вычисления принята предпосылка, что из трех структурных звеньев лигнина с молекулярным весом 178 одно звено образует вератровую кислоту и два других - изогеми-пиновую кислоту. [31]
Для теоретических вычислений при инициировании по закону случая были использованы электронно-вычислительные машины [312]; экспериментальные данные для поли-а-метилстирола хорошо совпадают с вычисленными результатами. Рассмотрение соответственных состояний позволяет до некоторой степени приложить такие результаты к более широкой области кинетических переменных. Таким путем можно независимо предсказать скорость и уменьшение молекулярного веса как функцию степени превращения. В одном из вариантов этого метода два ряда данных связаны друг с другом, что допускает определение одной величины, если известна другая. Для практических целей, в частности, было бы желательно предсказать уменьшение молекулярного веса. [32]
Для теоретического вычисления величины v рассмотрим сначала схематически простейший случай передачи деформации через упругий стержень. [33]
Для теоретического вычисления функции G ( T ] воспользуемся моделью амплитудно модулированных волновых цугов, т.е. будем считать, что в течение интервалов времени с длительностью Т интенсивность I ( t ] сохраняет постоянное значение, а по истечении времени Т скачком изменяется на случайную величину. [34]
Способы теоретического вычисления термодинамических функций на основе статистической термодинамики достигли в настоящее время таких успехов, что это вычисление может быть сделано с большой точностью для любых молекул, о строении и основных параметрах которых имеются достаточные данные. В некоторых случаях, даже и при отсутствии таких данных, вычисление возможно с меньшей, но достаточной для практики точностью. [35]
Попытки теоретических вычислений термодинамических параметров сольватации предпринимаются с переменным успехом на протяжении вот уже почти 50 лет. [36]
Попытки теоретических вычислений термодинамических параметров сольватации предпринимаются с переменным успехом на протяжении вот уже почти 60 лет. [37]
Попытки теоретических вычислений термодинамических параметров сольватации предпринимаются с переменным успехом на протяжении вот уже почти 50 лет. [38]
Для теоретического вычисления эффективной ширины основной полосы мы исходим из выражений (7.85), которые позволяют определить относительные интенсивности вращательных линий данной колебательно-вращательной полосы. [39]
Возможность теоретического вычисления констант равновесия реакций изотопного обмена имеет большое практическое значение, так как оно позволяет выбирать способы разделения изотопов химическими методами и предвидеть результаты такого разделения. [40]
Возможность теоретического вычисления констант равновесия реакций изотопного обмена имеет большое практическое значение, так как оно позволяет выбирать способы разделения изотопов химическими методами и предвидеть результаты такого разделения. Описанным в главе 3 работам по концентрированию тяжелых изотопов углерода, серы и др. методом химических обменных реакций предшествовали термодинамические расчеты, показавшие, от каких реакций можно ждать хороших результатов. [41]
При теоретическом вычислении важна не абсолютная точность расчета, а возможность сравнения порядка цифр, полученных экспериментально и вычисленных по формулам. [42]
При теоретическом вычислении коэффициента инерционного осаждения пылинка рассматривается как математическая точка. Следовательно, такое допущение применимо, строго говоря, лишь для достаточно малых значений отношения d / D. [43]
Вследствие этого теоретическое вычисление постоянной термодиффузии возможно лишь при использовании той или иной модели, иллюстрирующей закон межмолекулярного взаимодействия. Выбор модели определяется требуемой точностью оценки величины ат и связанными с ней расчетными трудностями, обусловленными видом принятого в модели выражения для силы взаимодействия между молекулами. При этом соответствующие вычисления существенно упрощаются для смесей изотопов. В расчетах наиболее часто используются следующие модели. [44]
Дальнейший прогресс теоретического вычисления скоростеп простых реакций требует в первую очередь не так уточнения статистико-механических расчетов, как улучшения методов решения квантово-механической части задачи. [45]