Cтраница 3
Электродиализ - процесс, в котором ионы растворенного вещества проходят через мембрану под действием электрического поля. В этом процессе движущей силой является градиент электрического потенциала. [31]
Слабоионизирующие растворители, в которых концентрация ионов растворенного вещества остается малой по сравнению с концентрацией молекул. [32]
С повышением температуры раствора скорость движения ионов растворенного вещества увеличивается. Высокая скорость движения ионов препятствует их объединению в зародыш. Вследствие этого с повышением температуры раствора скорость зародышеобразования уменьшается. [33]
Осмотические силы в почве обусловливаются взаимодействием ионов растворенных веществ ( включая и обменные катионы) с молекулами воды. [34]
Слабоионизирующие растворители, в которых концентрация ионов растворенного вещества остается малой по сравнению с концентрацией молекул. [35]
В результате такого взаимодействия образуются соединения ионов растворенного вещества с ионами или молекулами растворителя. Классическая теория кислот и оснований не может объяснить ряд явлений, которые происходят при растворении данного вещества в различных растворителях. Мочевина CO ( NH2) 2, нейтральная в водных растворах, в жидком аммиаке проявляет свойства кислоты, а в безводной уксусной кислоте - основания. Очень сильная в водных растворах азотная кислота, растворенная в жидкой HF или в безводной H2SO4 ведет себя как основание. [36]
Уровни потенциальной энергии электронов, соответствующие ионам растворенных веществ. Очевидно, что каждому виду находящихся в растворе ионов соответствует определенный уровень полной потенциальной энергии электронов. Из сказанного ранее следует, что этот уровень может быть определен как разность электрохимического потенциала электронов и соответствующего концентрационного члена. [37]
Число молекул воды, координированных с ионом растворенного вещества, зависит от его строения и размеров: чем меньше радиус, тем меньше число молекул воды может быть ассоциировано. Ионы же с большими радиусами ( например, Na 1, K, Cs) могут в зависимости от концентрации раствора сольватироваться различным числом молекул растворителя. [38]
Поэтому анализируемый раствор, наряду с ионами растворенных веществ, всегда содержит ионы Н и ОН, с чем аналитику необходимо считаться. [39]
Продукты сольватации, представляющие собой молекулы или ионы растворенного вещества, окруженные оболочкой из молекул растворителя, которая удерживается электростатическими и ван-дер-ваальсовыми силами, а также координационными и водородными связями. [40]
При взаимодействии растворов электролитов реакции происходят между ионами растворенных веществ. Реакции между ионами направлены в сторону образования малорастворимых или малодиссоциированных веществ. [41]
![]() |
Прибор для наблюдения электропроводности растворов. [42] |
При взаимодействии растворов электролитов реакции происходят между ионами растворенных веществ. Реакции между ионами направлены в сторону образования трудно растворимых или малодиссоциированных веществ. [43]
При взаимодействии растворов электролитов реакции происходят между ионами растворенных веществ. Реакции между ионами направлены в сторону образования труднорастворимых или малодиссоциированных веществ. [44]
Ионообменная хроматография основана на обратимом обмене между ионами растворенных веществ и ионами, адсорбированными на твердом носителе. В качестве сорбента применяются высокомолекулярные соединения - иониты, нерастворимые в воде и органических растворителях, содержащие ковалентно связанные катионные или анионные группы: в катионитах - S0f - - СОО -, - РО, - AsOf; в анионитах - NH3, NH. Катиониты обменивают катионы своих ионогенных групп на катионы растворенных солей или водородные ионы; аниониты обменивают анионы на анионы растворенных солей или кислот. [45]