Ион - уран
Cтраница 1
 |
Влияние температуры на комплексообразование U ( IV. [1] |
Ион урана ( IV) относится к числу комплексообразователей, характеризующихся большой величиной радиуса ( г1 05А); в этом отношении он близок к Th и Zr. [2]
Ион урана ( IV) образует комплексы с большим числом органических соединений. [3]
Ион урана ( V) UO следует рассматривать как промежуточный в некоторых окислительно-восстановительных реакциях, проходящих с участием урана. [4]
 |
Влияние температуры на комплексообразование U ( IV. [5] |
Ион урана ( IV) относится к числу комплексообразователей, характеризующихся большой величиной радиуса ( г1 05А); в этом отношении он близок к Th и Zr. [6]
Ионы урана ( VI) образуют очень устойчивые органические хелатные соединения, растворимые в органических растворителях. На этом основан один из методов экстракция урана из водного раствора. Нитрат, хлорид, бромид, тиоцианат и бутират уранила [5] хорошо растворимы во многих органических растворителях, таких, как спирты, эфиры, кетоны и сложные эфиры. Растворимость в них UO2 ( NO3) 2 - 6H2O приведена в табл. 6.3. В некоторых органических растворителях ( в диэтило-вом эфире) связанная вода частично или полностью отделяется от уранилнитрата и образует вторую фазу. [7]
Ион урана ( IV) образует комплексы с большим числом органических соединений. [8]
Ион урана ( У) UOJ чрезвычайно неустойчив и сразу диспропор-ционирует; чаще всего он образуется только в качестве промежуточного продукта, хотя его существование было установлено поля-рографически. [9]
Ионы урана - довольно сильные комплексообразователи и могут давать комплексные соединения как с неорганическими, так и со многими органическими аддендами. Для урана особенно характерна координация кислородсодержащих ионов и молекул. Комплексы с координацией по азоту ( соединения с аминами, аммиакаты) менее типичны. Два места в координационной сфере урана занимают уранильные атомы кислорода. Связь между ураном и атомами кислорода в ионе уранила преимущественно ковалентная. Подобный вывод был сделан Захариазеном [313] на основании рентгенографических исследований. Позднее он был подтвержден многочисленными работами. [10]
Ионы урана ( VI) образуют малоустойчивые оксалатные комплексы и устойчивые тартратные и цитратные комплексы. [11]
Ионы урана имеют характерный спектр. Несмотря на разнообразие спектров урана для различных степеней окисления, которые необходимо принимать во внимание при изучении химии урана в растворах, ни один надежно установленный спектр урана еще не был описан. На рис. 5.10 показана часть спектра UO, иллюстрирующая тонкую структуру главной полосы поглощения. [12]
Ионы урана, циркония и ниобия или ионы оксония адсорбируются кремнеземом из раствора азотной кислоты вплоть до рН 0, а в случае ниобия - даже для 10 М раствора кислоты. [13]
Свойства ионов урана в растворах являются одной из самых сложных и интересных разделов химии этого элемента. Уран существует в четырех состояниях окисления. Гидролитические реакции, окислительно-восстановительные равновесия и образование комплексных ионов, характерные для ионов различных валентных состояний, были объектом многих исследований. В табл. 5.24 собраны данные относительно различных степеней окисления и основных ионов, существующих в кислых растворах. [14]
О влиянии ионов урана на коррозию титана в литературе сведений не имеется. Пассивирующую способность ионов Fe3 большинство авторов связывает с облегчением протекания катодного процесса и наступающей при этом анодной пассивностью. [15]
Страницы: 1 2 3 4