Ион - уран
Cтраница 2
 |
Схема прибора для разделения изотопов. [16] |
Ток пучка ионов урана U в масс-спектрографе равен 1 ма. [17]
Как оказалось, ион урана ( V) по сравнению с другими ионами урана с трудом образует комплексные ноны, нерастворимые соли или экстрагируемые органическими жидкостями соединения. [18]
 |
Упрощенная схема электромагнитной установки для разделения изотопов урана. [19] |
Образующиеся в источнике ионы урана ускоряются электрическим полем при прохождении первой и второй щелей, к которым приложена большая разность потенциалов. Ионы приобретают определенную скорость, а так как их движение происходит в магнитном поле, то они движутся по окружности. Радиусы этих окружностей пропорциональны квадратным корням из масс ионов. [20]
Будучи многозарядными, ионы урана подвергаются значительному гидролизу и весьма склонны к комплексооб-разованию. [21]
Характерные спектры поглощения ионов урана приведены на рис. 3.7. Они могут быть использованы для идентификации той или иной валентности урана в растворе. [22]
Спектры магнитного резонанса ионов урана, внедренных в CaF2, и сходные с ним кристаллы в результате зарядовой компенсации наряду с кубической симметрией обнаруживают тетрагональную или тригональную симметрию. [23]
Благодаря хромофорным свойствам ионов урана возможны также цветные реакции с бесцветными неорганическими реагентами / Выше уже рассмотрен роданидный метод определения урана. [24]
Как получаются большие количества ионов урана. [25]
Ксиленоловый оранжевый взаимодействует с ионами урана ( IV) при рН 1 2 - 1 6 в молярном соотношении 1: i с образованием соединения с максимумом светопоглощения1 при 550 ммк. Реагент позволяет определять 2 - 70 мкг UIV фотометрическим методом. [26]
Комплексов III взаимодействует с ионами урана ( IV) ( а также UVI) в молярном соотношении 1: 1 и применяется для его титриметрического определения ( см. стр. [27]
Несмотря на высокий заряд, ион урана ( IV) существует в водном растворе, хотя следовало ожидать, что его высокий заряд и соответствующая высокая плотность заряда будут способствовать интенсивному гидролизу и образованию комплексных ионов. Во многих случаях ион урана ( IV) подобен иону тория ( IV), но меньший размер иона урана ( IV) и, следовательно, большая плотность заряда в значительной степени являются причиной гидролиза и комплексообразования. Многие обычные окислители восстанавливаются растворами, содержащими ионы урана ( IV), что следует из их окислительно-восстановительных потенциалов. Действительно, благодаря этому свойству растворы урана ( IV) нашли применение в объемных методах химического анализа. Кислород даже в очень небольших концентрациях окисляет уран ( IV), вследствие чего его растворы неустойчивы на воздухе. В отсутствие воздуха, нитрат-иона или других окислителей растворы урана ( IV) являются неограниченно устойчивыми. [28]
Подобно многозарядным ионам других металлов, ионы урана в водном растворе подвержены гидролизу. К сожалению, неустойчивость растворов U3 затрудняет их изучение. Немногочисленные исследования, основанные главным образом на измерениях рН, показали, что гидролитическое поведение U3 мало отличается от гидролиза ионов редкоземельных металлов. Данные по гидролизу UCb практически отсутствуют. [29]
На основе экспериментально определенных коэффициентов распределения ионов урана в растворах кислот высоких концентраций ( методом колоночной распределительной хроматографии) построены зависимости логарифма КОЭФФИЦИЕНТОВ распределения ионов урана от логарифма активности ионов водорода. Высказаны предположения о механизме экстракции. [30]
Страницы: 1 2 3 4