Ион - уран
Cтраница 3
Кинетика окислительно-восстановительных реакций в растворах, содержащих ионы урана, изучалась очень мало. [31]
Хейдт и Мун [180] показали, что ион урана ( V) является промежуточным в фотохимических реакциях окисления шестивалентного урана. Фотоактивированный ион уранила в водном растворе реагнрует с сахарозой и многими другими родственными веществами. [32]
Рассматривая многочисленные качественные представления относительно окисления и восстановления ионов урана, убеждаешься в недостатке количественных данных. [33]
Полученные результаты дополняют имеющиеся сведения об экстракционном поведении ионов урана, поскольку использование неразбавленных экстрагентов налагает на исследователя ряд трудностей как при выполнении работы, так и при описании процесса экстракции. Метод колоночной распределительной хроматографии позволяет преодолеть эти трудности и, таким образом, открывает дополнительные возможности для получения новых экспериментальных данных о коэффициентах распределения элементов. Эти результаты в сочетании с имеющимися в литературе сведениями о состоянии исследуемых ионов в растворе могут стать основой для выявления механизма экстракционного процесса. [34]
Большинство косвенных титриметрических методов состоит в том, что ионы урана или уранила осаждают каким-либо подходящим осадителем, выделяют образовавшийся хэсадок, и титриметри-ческим методом определяют в нем содержание осадителя. К числу осадителей, которые могут быть использованы для определения урана косвенными методами, следует отнести 8-оксихинолин, щавелевую кислоту, иодаты, периодаты, салициловую кислоту, п-амино-фениларсоновую кислоту и некоторые другие. [35]
Большинство косвенных титриметрических методов состоит в том, что ионы урана или уранила осаждают каким-либо подходящим осадителем, выделяют образовавшийся юсадок, и титриметри-ческим методом определяют в нем содержание осадителя. К числу осадителей, которые могут быть использованы для определения урана косвенными методами, следует отнести 8-оксихинолин, щавелевую кислоту, иодаты, периодаты, салициловую кислоту, п-амино-фениларсоновую кислоту и некоторые другие. [36]
При растворении окислов металлов второй группы в двуокиси урана ион урана замещается ионом металла с одновременным образованием кислородной вакансии. Растворимость MgO и ВеО ( радиусы катиона соответственно 0 78 и 0 34 А) в UO2 равна нулю. [37]
Ранее [ I, 2 ] при изучении поведения ионов урана ( 17), ( П) в изотахофорезе было обнаружено, что процессы комплексообразо-вания влияют на скорость и полноту выделения ионов в зону. В присутствии в исходном растворе урана или в католите сульфат -, ацетат - и некоторых других анионов образование зоны урана замедлялось и длина зоны уменьшалась. Это явление было объяснено склонностью урана к образованию анионных комплексов при высоких концентрациях сульфат - и ацетат-ионов и переходом в форме этих комплексов в анолит. [38]
Протоны координированных молекул воды испытывают отталкивающее действие со стороны иона 4-валептпого урана. [39]
Самую большую группу органических соединений урана образуют хелатные комплексы с ионами урана ( IV) и уранила. Они обычно осаждаются или экстрагируются из водных растворов солей урана ( IV) или уранила обработкой основанием или органическим реагентом. Хелатные соединения урана ( IV) представляют собой довольно стойкие жидкости, заметно летучие. В связи с тем что два кислородных атома в ураниле в сумме с двумя хелатными группами не могут реализовать максимальное координационное число и нейтрализовать поле действия полярных сил вокруг атома урана, хелатные соединения уранила обычно представляют собой сравнительно тугоплавкие, нелетучие твердые продукты и часто образуют соединения по механизму присоединения с водой, спиртом, аммиаком, органическими основаниями или избыточными молекулами циклообразующего реагента. Наиболее широкую группу хелатных соединений составляют дикарбонильные соединения R - СО - СН2 - СО - R, где органические радикалы могут меняться в широких пределах. Множество таких соединений было получено как с ионами урана ( IV), так и с ионами уранила. Хелатные соединения уранила с 8-гидроксихинолином и некоторые его продукты замещения осаждаются с дополнительной молекулой реагента, которая может быть удалена нагреванием. [40]
 |
Спектр плазмы токамака ( линии Fe XXIV-XXV. [41] |
Ионами с макс, кратностью ионизации является [ Н ] и [ Не ] ионы урана U91 и Ueo), полученные на ускорителе ионов в Радиационной лаборатории им. [42]
В качестве активаторов используются ионы металлов переходных групщ ионы редкоземельных элементов, а также ионы урана. [43]
Для того чтобы за три месяца выделить 10 килограммов легкого изотопа урана, нужно создать ток ионов урана силой в 70 ампер. Ионный ток указанной величины должен непрерывно протекать через пространство между полюсами электромагнита. [44]
Окисление урана ( IV) кислородом, по-видимому, является первой цепной реакцией в водных растворах, в которой ионы урана используются как передатчики. [45]
Страницы: 1 2 3 4