Cтраница 1
Вязкость систем, содержащих анизодиаметрические частицы, как мы видели, зависит от скорости течения. Вытянутые частицы ориентируются в потоке, вращательное движение их затрудняется и в результате этого вязкость системы с увеличением скорости течения снижается. Подобное явление можно наблюдать, например, при измерении вязкости золя V Os, частицы которого сильно ани-зодиаметричны. [1]
Вязкость системы постепенно увеличивается, а скорость конвективного перемешивания падает. Система теряет текучесть сначала у поверхности, а затем глубже; возникает градиент концентрации. Этот момент можно считать началом второй стадии пленкообразования [74], которая называется периодом падающей скорости. На рис. 25 можно видеть, что переход от первой стадии ко второй происходит сравнительно плавно. Снижению скорости испарения растворителя способствует увеличение концентрации пленкообразователя у поверхности вплоть до перехода полимера в стеклообразное состояние. Образуется так называемая поверхностная корка. [2]
Вязкость системы определяется числом связей, сохраняющихся в системе в данный момент времени. [3]
Вязкость системы регулируют изменением состава углеводородов. При добавлении ароматических углеводородов повышается растворимость в них части асфальтенов, в результате чего вязкость системы возрастает; и наоборот - при введении в систему низкомолекулярных углеводородов ( пропан, бутан, бензины) ее вязкость снижается. Вязкость системы снижается и при повышении температуры. [4]
Вязкость системы постепенно возрастает, и в результате образуется сплошная масса ( блок) твердого полимера. Этим способом получают полистирол, полиметилметакрилат и др. Если образующийся полимер растворим в мономере, то образуются прозрачные стекла, если нерастворим - обычно получают непрозрачную дисперсию полимера в мономере. [5]
Вязкость системы зависит главным образом от вязкости матричной фазы, которая по концентрации полимера изменяется от исходного раствора до равновесного состава полимерной фазы. Если эта часть задачи может быть с определенными допущениями решена, то функциональная зависимость между концентрацией полимера в матричной фазе и вязкостью системы остается неясной. Существует большое число эмпирических уравнений, связывающих концентрацию полимера в растворе с вязкостью, но пока, к сожалению, они оказываются пригодными лишь для ограниченных интервалов концентраций. [6]
Вязкость системы, характеризуемая параметром г, имеет экспоненциальную температурную зависимость и поэтому с ростом температуры резко падает. [7]
Вязкость систем, содержащих анизодиаметрические частицы, как мы видели, зависит от скорости течения. Вытянутые частицы ориентируются в потоке, вращательное движение их затрудняется и в результате этого вязкость системы с увеличением скорости течения снижается. Подобное явление можно наблюдать, например, при измерении вязкости золя V Os, частицы которого сильно ани-зодиаметричны. [8]
Вязкость системы постепенно увеличивается, а скорость конвективного перемешивания падает. Система теряет текучесть сначала у поверхности, а затем глубже; возникает градиент концентрации. Этот момент можно считать началом второй стадии пленкообразования [74], которая называется периодом падающей скорости. На рис. 25 можно видеть, что переход от первой стадии ко второй происходит сравнительно плавно. Снижению скорости испарения растворителя способствует увеличение концентрации пленкообразователя у поверхности вплоть до перехода полимера в стеклообразное состояние. Образуется так называемая поверхностная корка. [9]
Вязкость систем, содержащих анизодиаметрические частицы, как мы видели, зависит от скорости течения. Вытянутые частицы ориентируются в потоке, вращательное движение их затрудняется и в результате этого вязкость системы с увеличением скорости течения снижается. Подобное явление можно наблюдать, например, при измерении вязкости золя VzOs, частицы которого сильно ани-зодиаметричны. [10]
Вязкость системы регулируют изменением состава углеводородов. При добавлении ароматических углеводородов повышается растворимость в них части асфальтенов, в результате чего вязкость системы возрастает; и наоборот - при введении в систему низкомолекулярных углеводородов ( пропан, бутан, бензины) ее вязкость снижается. Вязкость системы снижается и при повышении температуры. [11]
Вязкость системы растет от о-нитрофенола к га-нитрофенолу. [12]
Вязкость системы сначала увеличивается незначительно, а по достижении концентрации хлористого алюминия, примерно 10 %, имеет место резкое увеличение вязкости раствора. [13]
Вязкость системы увеличивается с повышением концентрации хлористого алюминия. В области эвтектики, соответствующей 10.3 % хлористого алюминия, имеет место резкое увеличение вязкости системы. Показано, что максимум на изотерме электропроводности обусловливается значительным увеличением вязкости раствора в этой области. [14]
Вязкость систем поливинилхлорид - пластификатор при низком содержании пластификатора очень велика. Только при высоком содержании пластификатора и связанным с этим снижением внутренней вязкости системы время релаксации становится настолько мало, что сегменты макромолекул полярного полимера могут ориентироваться в электрическом поле. С повышением температуры вязкость системы уменьшается и для того же времени релаксации, которое устанавливается при данной частоте, требуется меньшее количество пластификатора. Методы определения вну-треннней вязкости системы, основанные на измерении диэлектрических показателей, весьма чувствительны, поскольку диэлектрические свойства очень сильно изменяются при незначительном изменении концентрации пластификатора. При различном содержании пластификатора в пластических массах tg б достигает максимального значения, зависящего от температуры и частоты. Так как максимальные значения tg б обусловлены строением пластификаторов, возникает еще одна возможность сравнения действия пластификаторов. [15]