Вязкость - система
Cтраница 3
Изменение вязкости системы при изменении давления свидетельствует о наличии в этой системе внутренней структуры. Резкое изменение вязкости системы при изменении температуры служит также показателем наличия структуры в данной системе. Как известно, нормальная вязкость жидкостей с повышением температуры уменьшается относительно медленно. Чрезмерно быстрое уменьшение вязкости с повышением температуры указывает на наличие в системе структуры, разрушающейся при нагревании. [31]
Изотермы вязкости системы при 30, 40 и 50 представляют кривые с выпуклостью, обращенной к оси состава. Подобные изотермы вязкости по классификации Дунстана [7] характеризуют системы, в которых отсутствует химическое взаимодействие, что подтверждается и изотермами температурного коэффициента вязкости, которые имеют вид плавных кривых без замечательных точек, слегка выпуклых от оси состава. Прямолинейный ход изотерм плотности также подтверждает отсутствие химизма в системе. [32]
Во-первых, вязкость системы определяет расход энергии на проведение процессов растворения, гомогенизации и транспортировки по трубопроводам, а также продолжительность процессов фильтрации и эвакуации воздуха из раствора перед формованием. Во-вторых, вязкость является одним из факторов, обусловливающих возможность образования жидкой нити при формовании искусственных волокон и определяющих продолжительность ее существования ( до фиксации), а также скорость растекания и равномерность жидкого слоя при формовании пленок. В-третьих, высокие значения вязкости полимерных снстем являются ограничением для использования повышенных концентраций полимеров в рабочих растворах, что не позволяет повысить производительность оборудования. [33]
Если определять вязкость системы, начиная с больших скоростей деформации материала, а затем в обратном порядке, то получится кривая, которую стали называть петлей гистерезиса вязкости. Площадь, заключенная между ветвями этой петли характеризует степень тиксотропности материала. [34]
При полимеризации вязкость системы увеличивается постепенно лишь до определенного момента, после которого наступает быстрая желатини-зация, сопровождающаяся сильным выделением тепла. В этот момент, видимо, возникают поперечные связи, соединяющие отдельные линейные цепи полимера друг с другом. Этот процесс является необратимым, ибо полученный гель уже нельзя снова перевести в плавкое и растворимое состояние. Вначале мягкий гель при дальнейшем нагревании переходит в твердый стеклообразный продукт, полностью утративший термопластичность. [35]
Электропроводность и вязкость системы нитрат лития - метиловый спирт. [36]
Электропроводность и вязкость системы хлорат лития - вода. [37]
При этом общая вязкость системы резко снижается благодаря внедрению в пластинчатые мицеллы молекул спирта и их разрушению с образованием глобулярных мицелл. [38]
Так как вязкость системы ФН-АМ-2 повышается с течением времени, то краевые углы смачивания измерялись сразу же после приготовления растворов. [39]
Чем ниже вязкости последовательно текущих систем, тем большую роль в процессе замещения играет разность плотностей. Если легкая жидкость располагается под тяжелой, то интенсивнее процессы их смешения в трубах и каналах больших диаметров. Эти процессы, как отмечалось ранее, значительно быстрее протекают в эксцентричных каналах по сравнению с концентричными. [40]
Для регулирования вязкости системы, повышения ее устойчивости и придания ряда других специфических свойств в состав мицеллярных растворов вводят также спирты и электролиты. [41]
 |
Схема ротационного вискозиметра. [42] |
Для расчета вязкости системы определяют скорость вращения ротора путем регистрации времени, необходимого для совершения двух оборотов лимба в установившемся режиме течения. [43]
 |
Схема ротационного вискозиметра. [44] |
Для расчета вязкости системы определяют скорость вращения ротора путем регистрации времени, необходимого для совершения двух оборотов лимба в установившемся режиме течения. [45]
Страницы: 1 2 3 4