Вязкость - система
Cтраница 2
Вязкость системы пластификатор - полимер должна непрерывно изменяться в зависимости от концентрации компонентов. Значения ее должны лежать между вязкостью чистого пластификатора и чистого полимера. Предполагая пропорциональную зависимость для температуры текучести пластифицированного ацетата целлюлозы и вязкости его раствора, Спурлин и сотрудники показали, что для наиболее активного растворителя - диметилфталата - характерен крутой подъем кривой зависимости t - f ( с), а для слабо растворяющего трифенилфосфата - малый наклон кривой. [16]
Вязкость системы поливинилацетат-диметилформамид-вода ( рис. 4, кривая 6) понижается несколько меньше, чем системы полиметилакрилат - диметилформамид-вода ( рис. 4, кривая 5), что объясняется также различной доступностью групп СО в обоих макромолекулах. Однако нельзя сказать, присоединяется ли вода преимущественно к группе С Ю или к азоту диметил-формамида или одновременно к обеим группам. Резкое падение вязкости полиакрилонитрила в диметилформамиде при добавлении воды ( рис. 3, кривая 8) позволяет считать, что молекула воды связывает одновременно две молекулы диметилформамида. [17]
 |
Концентрационная зависимость. [18] |
Вязкость TI системы ПБМА - изопропанол с увеличением концентрации до 0 01 г / см3 возрастает более чем втрое. [19]
На вязкость систем, содержащих волокнистые наполнители, оказывают противоположное влияние, с одной стороны - деструкция эластомера и измельчение волокон, с другой - образование сетчатых структур. Преобладание того или иного фактора приводит или к значительному возрастанию вязкости, или к сохранению ее на уровне вязкости смеси, не содержащей волокон. [20]
Повышается вязкость системы в той мере, в какой система приобретает сдвиговую прочность, что ухудшает условия перемешивания, формования и т.п. С. [21]
Повышение вязкости системы свидетельствует об увеличении интенсивности прилипания частиц, а ее снижение - об уменьшении. [22]
Изотермы вязкости системы н-гексан - н-гексаде-кан. [23]
Увеличение вязкости системы может оказать влияние также и на направление реакций в клетке. [24]
Падение вязкости систем глина - вода при добавке многовалентных катионов или в крайнем случае ионов водорода объясняется сильным уменьшением образованного на частице заряда вследствие значительно меньшего равновесного расстояния противоположных зарядов от поверхности частицы ( фиг. [25]
Изотермы вязкости системы н-гексан - н-гексаде-кан. [26]
Увеличение вязкости системы может оказать влияние также и на направление реакций в клетке. [27]
Изотермы вязкости систем, в которых образуются соединения РЬСЬ - КС1 и CdCb - КС1 [ 61, имеют тот же характер: они слабо выпуклы к оси составов. Этот результат резко противоречит тому, что известно о вязкости диэлектрических систем с образованием соединений: вязкость таких систем характеризуется резко выраженным максимумом [ 11, который связывается с появлением в жидкости после смешения больших молекул. В системах из расплавленных солей вязкость не определяется размерами частиц, и, несмотря на образование комплексных ионов, в системах РЬСЬ - КС1 и CdCb - КС1 она оказывается меньше аддитивной. Авторы полагают, что в данном случае решающее значение имеет найденное экспериментально увеличение объема при смешении. Это увеличение вызывается возрастанием роли ковалентных сил, которое, согласно правилу Клемма [10], ведет к расширению. [28]
Повышение вязкости системы затрудняет процесс нанесения адгезива на кордную ткань. [29]
Повышение вязкости системы связано с возрастанием межмолекулярных взаимодействий вследствие увеличения количества уретановых связей в цепи полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4