Cтраница 2
Реакция между полиэфиром и диизоцианатом протекает при обычной температуре и сопровождается быстрым нарастанием вязкости реакционной смеси, одновременно происходит поперечное сшивание макромолекул полиэфироуретана. Выделяющаяся СО2 не может преодолеть сопротивления вязкой массы и остается в ней, образуя множество мелких ячеек. Путем подбора соответствующего эмульгатора, вводимого в реакционную смесь, достигается равномерное распределение и одинаковый объем ячеек пенопласта. При этом теплостойкость жестких ПУ возрастает до 150 С, а эластичных-до 120 С. В зависимости от свойств исходного полиэфира могут быть получены пенополиуретаны различной эластичности. [16]
Следует иметь в виду, что к концу сульфохлорирования иногда происходит сильное повышение вязкости реакционной смеси и обильное пено-образование, так что в реактор в таких случаях приходится вводить меньше исходного вещества. [17]
![]() |
Физико-механические свойства различных пенопластов. [18] |
Реакция между полиэфиром и диизоцианатом протекает при обычной температуре и сопровождается быстрым нарастанием вязкости реакционной смеси, одновременно происходит поперечное сшивание макромолекул полиэфироуретана. Выделяющаяся СО2 не может преодолеть сопротивления вязкой массы и остается в ней, образуя множество мелких ячеек. Путем подбора соответствующего эмульгатора, вводимого в реакционную смесь, достигается равномерное распределение и одинаковый объем ячеек пенопласта. Процесс поликонденсации можно проводить при 20 С, но для повышения прочности и теплостойкости пенополиуретана его рекомендуется прогревать в течение нескольких часов при 90 - 100 С. При этом теплостойкость жестких ПУ возрастает до 150 С, а эластичных-до 120 С. В зависимости от свойств исходного полиэфира могут быть получены пенополиуретаны различной эластичности. Морозостойкость, устойчивость к действию кислорода, бензо - и маслостойкость эластичных пенопластов значительно выше, чем пористых резиновых изделий. [19]
После дезактивации полимеризационного раствора небольшими количествами, соизмеримыми с количествами активных центров, какого-либо нуклеофильного реагента, вязкость реакционной смеси вследствие разрушения лабильных связей между полимерными цепями значительно снижается. [20]
Процесс оксиэтилирования экзотермичен ( ДЯ 298 98кДж / / моль) и сопровождается увеличением объема, плотности и вязкости реакционной смеси. При взаимодействии с кислородом воздуха этиленоксид склонен к взрывному разложению. Все это накладывает дополнительные трудности на промышленную реализацию процесса оксиэтилирования. [21]
В некоторых случаях ( в частности, это относится к реакциям полимеризации и деполимеризации) интересно проследить изменение вязкости реакционной смеси в процессе реакции. На рис. 3.19 показана модифицированная установка, разработанная автором этой книги. В обоих случаях в приборе используется вискозиметр Уббелоце с подвешенным ( фиксированным) уровнем. Модифицированное устройство снабжено тефлоновым краном и является более гибким, но менее точным, что еще раз подтверждает справедливость упомянутого выше второго закона экспериментальных исследований. Обе установки могут использоваться лишь для исследования очень медленных реакций. [22]
Окись этилена добавляют к полиэтиленгликолю с молекулярным весом 300, содержащему в качестве катализатора метилат натрия, при 120 - 125, пока вязкость реакционной смеси не достигнет 23 сантипуаз. [23]
![]() |
Распределение полимеров по. [24] |
Таким образом, процесс поликонденсации прекращается в результате: установления равновесного состояния, изменения структуры функциональных групп макромолекул, нарушения эквивалентности функциональных групп, принимающих участие в поликонденсации, нарастания вязкости реакционной смеси и уменьшения подвижности макромолекул. [25]
![]() |
Вертикальные аппараты с мешалками. [26] |
При синтезе поликонденсационных смол для лаков из реак-оров непрерывного действия, работающих по принципу идеального ытеснения, не используются колонные реакторы типа применяемых ри синтезе полистиролов и поликапролактама [14], вследствие низ-ой вязкости реакционной смеси, и пленочные колонные реакторы насадкой, в связи с трудностью подвода и отвода в них тепла. [27]
С целью облегчения процесса гидролиза сульфохлоридов рекомендуется45 прибавлять 1 - 3 % ( от веса сульфохлоридов) ыоно -, ди - или триэтаноламина, морфолина, пиперидина или других оснований; эти вещества, как указывается, понижают вязкость реакционной смеси, что способствует лучшему перемешиванию. [28]
С целью облегчения процесса гидролиза сульфохлоридов рекомендуется 45 прибавлять 1 - 3 % ( от веса сульфохлоридов) моно -, ди - или триэтаноламина, морфолина, пиперидина или других оснований; эти вещества, как указывается, понижают вязкость реакционной смеси, что способствует лучшему перемешиванию. [29]
Он нашел, что отношение ( kt Jkt 0 83 0 17 ( r) / r ] 0) 0 28, гДе kt - константа скорости реакции обрыва цепи, индекс 0 относится к начальной стадии полимеризации; т - вязкость реакционной смеси. [30]