Вязкость - среда
Cтраница 2
Вязкость среды сильно влияет на скорость процесса рекомбинации радикалов при полимеризации. При больших глубинах полимеризации ( больших значениях Р) время жизни макрорадикалов сильно возрастает, а следовательно, возрастает и их концентрация. Это приводит к тому, что число мономерных молекул, присоединяющихся к радикалам в единицу времени на более поздних стадиях полимеризации, возрастает. Таким образом, на поздних стадиях полимеризации наблюдается самоускорение, приводящее к так называемому гель-эффекту. Реакционная масса после достижения очень большой скорости полимеризации превращается в гель, и скорость полимеризации резко падает. На основании этого рассмотренные нами уравнения к поздним стадиям полимеризации оказываются неприменимыми. [16]
Вязкость среды сильно влияет на скорость процесса рекомбинации радикалов при полимеризации. Это приводит к тому, что число мономерных молекул, присоединяющихся к радикалам в единицу времени на более поздних стадиях полимеризации, возрастает. Таким образом, на поздних стадиях полимеризации наблюдается самоускорение, приводящее к так называемому гель-эффекту. Реакционная масса после достижения очень большой скорости полимеризации превращается в гель, и скорость полимеризации резко падает. На основании этого рассмотренные нами уравнения к поздним стадиям полимеризации неприменимы. [17]
Вязкость среды сказывается на затухании колебаний. [18]
Благодаря вязкости среды этот слой увлекает за собой соседние слои, скорость которых по мере удаления от тела становится все меньше и меньше. Если же рассматривать неподвижное тело, находящееся в потоке жидкости, что часто удобнее, то в пограничном слое по мере удаления от тела скорость становится все больше и больше и быстро достигает своей максимальной величины. [19]
Вследствие вязкости среды в области, прилегающей к поверхности тела, образуется пограничный слой частиц, движущихся с меньшими скоростями. В результате тормозящего действия этого слоя возникает вращение частиц и движение жидкости в пограничном слое становится вихревым. Если тело не имеет обтекаемой формы ( нет плавно утончающейся хвостовой части), то пограничный слой жидкости отрывается от поверхности тела. За телом возникает течение жидкости ( газа), направленное противоположно набегающему потоку. [20]
Вследствие вязкости среды в области, прилегающей к поверхности тела, образуется пограничный слой частиц, движущихся с меньшими скоростями. В результате тормозящего действия этого слоя возникает вращение частиц и движение жидкости в пограничном слое становится вихревым. [21]
При вязкости среды более 1000 кгс-с / м2 проектная организация должна произвести расчет диафрагмы. Если из-за большой вязкости применить стандартную диафрагму невозможно, проектируется ненормализованное сужающее устройство, например сопло профилем четверть круга, а прибор заказывается без сужающего устройства. [22]
Вследствие вязкости среды в области, прилегающей к поверхности тела, образуется пограничный слой частиц, движущихся с меньшими скоростями. В результате тормозящего действия этого слоя возникает вращение частиц и движение жидкости в пограничном слое становится вихревым. Если тело не имеет обтекаемой формы ( нет плавно утончающейся хвостовой части), то пограничный слой жидкости отрывается от поверхности тела. За телом возникает течение жидкости ( газа), направленное противоположно набегающему потоку. [23]
При вязкости среды более 0 1 Па - с циркуляция жидкости ухудшается и эффективность работы таких реакторов падает. [24]
Коэффициент вязкости среды зависит от ее температуры. Интересно отметить, что у газов он при нагревании возрастает, а у жидкостей уменьшается. [25]
Увеличение вязкости среды затрудняет равномерное распределение в системе тепла, подводимого через стенки реактора, что приводит к местным перегревам реакционной массы и частичной деструкции полимера. [26]
Влияние вязкости среды несколько противоречиво, так как величина v входит в оба критерия ( Грасгофа и Прандтля), однако в критерии Грасгофа эта величина входит в знаменатель в квадрате, поэтому чем больше вязкость среды, тем медленнее движение среды около нагретой поверхности и тем меньше ак. [28]
Отношение вязкости среды ( fi) к ее вязкости при температуре стенки ( JLW) учитывает влияние на величину коэффициента теплоотдачи направления теплового потока. [29]
Снижение вязкости среды при помощи химических реагентов или путем нагревания значительно увеличивает затраты на проведение процесса разделения. Поэтому для ускорения отстаивания часто укрупняют частицы дисперсной фазы, вызывая их коагуляцию под действием некоторых веществ. Коагуляция особенно желательна в тех случаях, когда осветляемую жидкость неббходимо отделить от устойчивой взвеси весьма мелких или коллоидных частиц. [30]
Страницы: 1 2 3 4