Ион - определяемый элемент
Cтраница 1
Ионы определяемого элемента изменяют концентрацию титран-та в электролите в зависимости от количества этого элемента, присутствующего в потоке. [1]
При помощи цементации ионы определяемых элементов могут быть извлечены из растворов, содержащих большие количества солей и кислот, при любых малых концентрациях ионов извлекаемых элементов. Следует иметь в виду, что в присутствии некоторых окислителей ( например, НМОз) на поверхности металла может образоваться пленка окиси, мешающая нормальному течению цементации. [2]
При помощи цементации ионы определяемых элементов могут быть извлечены из растворов, содержащих большие количества солей и кислот, при любых малых концентрациях ионов извлекаемых элементов. Следует иметь в виду, что в присутствии некоторых окислителей ( например, HNOa) на поверхности металла может образоваться пленка окиси, мешающая нормальному течению цементации. [3]
Метод основан на осаждении ионов определяемого элемента в виде нерастворимого осадка избытком осадителя ( реагента) известной концентрации, меченного радиоактивным изотопом. Удельная активность осадителя ( реагента) должна быть известна. Метод применим во всех случаях селективного образования определяемыми ионами нерастворимого осадка с меченым реагентом. [4]
Метод основан на осаждении ионов определяемого элемента А в виде нерастворимого осадка избытком осадителя ( реагента) В известной концентрации, меченного радиоактивным изотопом. Удельная радиоактивность реагента В должна быть известна. Метод применим во всех случаях селективного образования определяемыми ионами нерастворимого осадка с меченым реагентом. [5]
Методы масс-спектрометрии основаны на получении ионов определяемого элемента, их последующем разделении в магнитном поле ( или другими средствами) по величине отношения т / е ( где т - масса иона, е - величина его заряда) и регистрации спектра полученных групп частиц. Они применяются в аналитической химии брома для количественного определения изотопов и для структурного анализа смесей гомологов по их молекулярной массе. Наиболее универсальные варианты - метод вакуумной искры и метод ионной бомбардировки, как и оптический спектральный анализ, позволяют одновременное определение большого числа элементов. Однако масс-спектры отличаются от оптических спектров отсутствием мертвых зон и в меньшей мере обременены помехами со стороны элементов-спутников, что обеспечивает более высокую чувствительность анализа, достаточную для решения ряда специальных задач химии материалов очень высокой степени чистоты. [6]
 |
Устойчивость растворов CrSO4. [7] |
При титровании обычно скорость восстановления иона определяемого элемента двухвалентным хромом превышает скорость восстановления последним иона водорода, и потому получаются правильные результаты. [8]
Радиометрическое титрование основано на образовании ионами определяемого элемента с титрантом малорастворимого или легко экстрагируемого соединения. Точку эквивалентности определяют, измеряя радиоактивность раствора по мере прибавления титранта. [9]
Для осуществления турбидиметрического и нефелометрическо-го методов анализа ионы определяемого элемента или определяемое вещество переводят в малорастворимое соединение, способное образовывать относительно устойчивую дисперсную систему в начальный период формирования осадка. Этим условиям удовлетворяют реакции SO42 - с Ва2, С1 - с Ag, С2О42 - с Са2 и другие. [10]
Для осуществления турбидиметрического и нефелометрическо-го методов анализа ионы определяемого элемента или определяемое вещество переводят в малорастворимое соединение, способное образовывать относительно устойчивую дисперсную систему в начальный период формирования осадка. Этим условиям удовлетворяют реакции SC42 - с Ва2, С1 - с Ag, C2O42 - с Са2 и другие. [11]
В неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [12]
Различие эффектов селективности приводит к тому, что концентрации ионов определяемых элементов при входе в магнитный анализатор масс-спектрометра не пропорциональны первоначальным содержаниям в исследуемом образце. По этой причине каждому элементу приписывается свой коэффициент чувствительности. После прохождения частиц в поле магнитного анализатора ионы одного и того же элемента разделяются в зависимости от величины заряда. Чтобы учесть разделение изотопов по массам, каждый член умножается на процентное содержание рассматриваемого изотопа данного элемента. [13]
В неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [14]
При одновременном наличии хромофорных групп в молекуле реагента и хромофорного действия ионов определяемого элемента обычно возникает особенно интенсивная окраска. Элементы, ионы которых не проявляют хромофорного действия, способны давать цветные реакции только с окрашенными реагентами. [15]
Страницы: 1 2 3 4