Cтраница 4
Во многих случаях колориметрическому определению данного элемента мешают другие, присутствующие в анализируемом растворе, элементы. Отделение мешающих ионов От определяемых в колориметрическом анализе затруднительно. Осаждение их обычно неприменимо, так как осадок захватывает практически весь определяемый элемент вследствие адсорбции или осаждения его соединений ( стр. Осаждение ионов определяемого элемента при оставлении в растворе мешающих ионов не удается, вследствие очень малой концентрации определяемого элемента. Иногда, чтобы все же осадить определяемый элемент, добавляют другое вещество ( коллектор), которое при осаждении захватывает определяемый элемент, но не мешает колориметрированию ( стр. [46]
При продолжительности электрохимического осаждения 5 мин между максимальным током восстановления и концентрацией ионов кобальта в интервале 0 - 8 - Ю 7 г-ион / л наблюдается прямо пропорциональная зависимость. При более высоких концентрациях ионов Со24 на кривой гмакс / ( с) появляется область насыщения, что обусловлено, по-видимому, образованием малорастворимых соединений Со2 с реагентами в объеме раствора. Это явление обусловлено, вероятно, пассивацией электрода растущей пленкой соединения. Сложный характер зависимости максимального тока от продолжительности электролиза не препятствует использованию описываемого метода концентрирования и определения микроколичеств кобальта, так как для нужного интервала концентраций ионов определяемого элемента легко можно подобрать такую продолжительность электролиза, при которой между током и концентрацией будет наблюдаться прямо пропорциональная зависимость. Определению кобальта не мешают элементы, не реагирующие с нитрозонафтолами, которые электронеактивны в интервале потенциалов от - 0 5 до - 0 8 в относительно насыщенного каломельного электрода. Остальные элементы могут присутствовать в достаточно больших количествах. При высоких концентрациях никеля ( до 0 01 г-мон / л) в анализируемом растворе должна быть увеличена концентрация реагента. Олово ( 1У), титан и хром ( Ш) могут присутствовать в растворе в 10-кратном, серебро и хром ( VI) - в 100-кратном избьп ке по отношению к кобальту. [47]