Ион - определяемый элемент
Cтраница 3
Существуют различные методы анализа с применением радиоактивных индикаторов. В простейшем случае ионы определяемого элемента осаждают действием реагента, меченного радиоактивным изотопом. [31]
При вольтамперометрических определениях постепенно увеличивают напряжение между двумя электродами, помещенными в раствор определяемого элемента или соединения, и измеряют силу тока, протекающего через раствор. При определенном значении потенциала ион определяемого элемента начинает восстанавливаться и ток резко возрастает. На кривой зависимости силы тока от напряжения - полярограмме - появляется волна, высота которой пропорциональна концентрации иона. За создание ( 1922 г.) полярографического метода ( вольтамперометрии с ртутным капельным электродом) чехословацкий химик Ярослав Гейровский был удостоен Нобелевской премии. Автор метода использовал ртутные электроды - один неподвижный с большой поверхностью ( ртуть на дне сосуда), второй - индикаторный, капающий, с непрерывно обновляющейся малой поверхностью. [32]
Восстановленные металлы легко извлекаются из раствора вместе с металлом-цементатором, от которого они потом могут быть отделены или вместе с которым они растворяются в небольшом объеме реактива. При этом происходит значительное концентрирование ионов определяемых элементов. [33]
Восстановленные металлы легко извлекаются из раствора вместе с металлом-цементатором, от которого они потом могут быть отделены или вместе с которым они растворяются в небольшом объеме реактива. При этом происходит значительное концентрирование ионов определяемых элементов. [34]
В анализируемый раствор вносят навеску ионита в виде зерен размером 0 05 - 0 2 мм, величина навески такова, что ионит находится в большом избытке, и потому процесс извлечения ( ионного обмена проходит вдали от равновесия. Это обеспечивает быстрое и полное протекание адсорбции ионов определяемых элементов. [35]
В анализируемый раствор вносят навеску ионита в виде зерен размером 0 05 - 0 2 мм, величина навески такова, что ионит находится в большом избытке, а потому процесс извлечения ( ионного обмена) проходит вдали от равновесия. Это обеспечивает быстрое и полное протекание адсорбции ионов определяемых элементов. [36]
В последние годы появились работы, посвященные применению комплек-сообразующих агентов для целей количественного определения элементов объемным методом. Суть комплексометрического титрования заключается, как известно, в связывании ионов определяемого элемента в прочное комплексное соединение. Точка эквивалентности определяется при этом с помощью чувствительного реактива, который дает различные окраски в свободном состоянии и в соединении с определяемым ионом. Среди предложенных методик известны титрования с этилендиаминтетрауксусной кислотой в присутствии арсеназо 147 ], ксиленолового оранжевого 48, 49, 197 ], ализаринрот S [50], PAN [51], бромпирогаллол красного [203], му-рексида, при определении Sc [202] и других, в качестве индикаторов конечной точки. [37]
В этом варианте ИВИ концентрирование является результатом взаимодействия одной из валентных форм определяемого элемента с органическим ионом или молекулой, сопровождающегося образованием малорастворимого соединения на поверхности электрода. Условием электрохимического концентрирования элемента в виде соединения с органическим реагентом, так же как и при концентрировании в виде гидроокисей и неорганических солей, является селективность органического реагента относительно той валентной формы определяемого иона, которая образуется при электродной реакции, и индифферентность к ионам определяемого элемента в исходном валентном состоянии. [38]
Принцип действия микрокулонометрического детектора состоит в следующем. Компонент смеси, выходящей из колонки в потоке газа-носителя ( азота), смешивается с потоком газа ( кислорода в окислительном варианте и водорода в восстановительном), в атмосфере которого в конверсионной печи при высокой температуре превращается в соответствующий продукт конверсии. Ионы определяемого элемента изменяют концентрацию титранта. Возникающий разбаланс моста регистрируется с помощью пары индикаторных электродов. [39]
Ионный обмен является очень удобным способом получения аналитических концентратов. В этом случае раствор, содержащий какой-либо элемент в весьма малом количестве, пропускают через ионит при условиях, обеспечивающих полное поглощение ионитом концентрируемого элемента в виде катиона или аниона. После того как процесс связывания ионов определяемого элемента на ионите закончится, в колонку подают вымывающую жидкость, объем которой много меньше, чем объем исходного раствора. В результате в растворе, вытекающем из колонки, определяемый элемент будет находиться в концентрации, значительно превосходящей его концентрацию в исходном растворе. [40]
Для этого на оси ординат определяют точку, отвечающую найденному значению интенсивности излучения, через которую проводят прямую линию параллельно оси абсцисс до пересечения ее с соответствующей прямой. Из точки пересечения опускают перпендикуляр на ось абсцисс. Полученная точка на оси абсцисс отвечает искомой концентрации иона определяемого элемента. [41]
 |
Ложные волны на полярографических кривых.| Графики амперо-метрического титрования. [42] |
В первом случае к раствору, содержащему определяемый ион, добавляют раствор-осадитель, переводящий определяемый ион в осадок. Если движок мостика установить на потенциале, превышающем величину Ei / z этого иона, то вначале гальванометр будет показывать наличие тока-полярографическую волну. Если теперь, не меняя потенциала на мостике, начать добавлять к раствору осадитель, то концентрация ионов определяемого элемента будет падать, а волна уменьшаться. [43]
 |
Полярограмма с компенсацией диффузионного тока свинца. [44] |
В первом случае к раствору, содержащему исследуемый ион, добавляется раствор-осадитель, переводящий определяемый ион в осадок. Если движок мостика установить на потенциале, превышающем Явос этого ион а, то вначале гальванометр будет показывать наличие тока - полярографическую волну. Если теперь, не меняя потенциала на мостике, начать добавлять к раствору осадитель, то концентрация ионов определяемого элемента будет падать, а волна уменьшаться. [45]
Страницы: 1 2 3 4